2020年中国抗病毒药物行业短报告.pdf

1 leadleo 2020年 中国抗病毒药物 行业短报告 短报告标签 ：2019-nCov、瑞德西韦、冠状病毒 报告提供的任何内容（包括但不限于数据、文字、图表、图像等）均系 头豹研究院独有的高度机密性文件（在报告中另行标明出处者除外）。 未经头豹研究院事先书面许可，任何人不得以任何方式擅自复制、再造 、传播、出版、引用、改编、汇编本报告内容，若有违反上述约定的行 为发生，头豹研究院保留采取法律措施，追究相关人员责任的权利。头 豹研究院开展的所有商业活动均使用“头豹研究院”或“头豹”的商号、商标 ，头豹研究院无任何前述名称之外的其他分支机构，也未授权或聘用其 他任何第三方代表头豹研究院开展商业活动。 报告作者：苏素 2020/022 2020 LeadLeo leadleo 抗病毒感染的途径很多，如直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒释放或增强 宿主抗病毒能力等。抗病毒药物的作用主要通过影响病毒复制周期的某个环节实现。2019年至2020年，随着2019-nCov在武汉的 爆发，将会带来大量抗病毒药物的需求，预计2020年市场规模（以销量计）将爆发式增长至618.8亿元。截止目前，疫情已得到初 步控制，预计在未来5-6月份将全面消除。伴随着疫情的结束，中国抗病毒药物行业市场规模（以销量计）将回落至正常水平，并 在此基础上继续保持稳定增长，预计未来五年，将以7.6%的年复合增长率温和增长，到2024年突破595.0亿元。 不断有新抗病毒药物进行新冠肺炎临床试验 国家卫健委发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）中，抗病毒治疗方案为：目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。 患者可以使用-干扰素雾化吸入，洛匹那韦/利托那韦，或可家用利巴韦林。当前，不断有阿比多尔、达芦那韦、瑞德西韦等新药品临床 试验利好消息传来。 投资数额的不断扩大 过去五年中，中国西药领域一级市场投资发生额年复合增长率高达44.8%，2019年完成投资额297.3亿元。与投资额相比，投资事件数量 连续四年下降，2019年，西药领域仅43起投资事件。投资机构对西药研发及生产的投资从泛到集中，单笔投资数额快速增长。 企业推荐： 欧意药业、涟水制药、西安杨森 短报告摘要3 2020 LeadLeo leadleo 目录 名词解释 - 04 抗病毒药物定义及分类 - 06 冠状病毒及2019-nCov定义及诊疗方案 - 07 中国抗病毒药物市场规模 - 08 中国抗病毒药物市场现状 - 09 中国抗病毒药物行业投资企业推荐 - 10 欧意药业 - 10 涟水制药 - 12 西安杨森 - 14 方法论 - 16 法律声明 - 174 2020 LeadLeo leadleo 病毒：由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种，可以感染几乎所有具 有细胞结构的生命体。 复制周期：病毒的增殖过程。 细胞：生物体基本的结构和功能单位。已知除病毒之外的所有生物均由细胞组成，但病毒生命活动也必须在细胞中才能体现。 核糖核酸：RNA，Ribonucleic Acid，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。 核苷：合成生物大分子核糖核酸 （RNA）及脱氧核糖核酸（DNA）的前身物。 李兰娟团队：中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员。 靶向治疗：在细胞分子水平上，明确针对病毒复制任意步骤的治疗方式。 抑制剂：一种用来阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。 神经氨酸酶：又称唾液酸酶，分布于流感病毒被膜上的一种糖蛋白，具有抗原性，可催化唾液酸水解，协助成熟流感病毒脱离宿主细胞感染新的 细胞，在流感病毒的生活周期中扮演了重要的角色。 广谱：药物对很多种微生物、致病因子或疾病有效。 干扰素：一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制。 冠状病毒：包膜上存在棘突，内部为正链单股RNA病毒结构的日冕型病毒。 药物临床试验：任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、 不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。 名词解释5 2020 LeadLeo leadleo 非典型肺炎：泛指所有由某种未知的病原体引起的肺炎，特指2003年3月起在中国广东省及香港地区所爆发的流行病严重急性呼吸道综合症，即 SARS。 MERS：中东呼吸综合症冠状病毒，大多数MERS病毒感染病例发生在沙特，MERS-CoV最早于2012年9月在沙特被发现。 名词解释6 2020 LeadLeo leadleo7 2020 LeadLeo leadleo 抗病毒药物定义及分类 抗病毒药物通过直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒 生物合成、抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能实现抗病毒感染 抗病毒药物的定义 抗病毒感染的途径很多，如直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能力等。 抗病毒药物的作用主要是通过影响病毒复制周期的某个环节实现抗感染。 来源：头豹研究院编辑整理 抗病毒药物分类（按作用机制） 以下过程为病毒的一个复制周期，抗病毒药物可以靶向病毒复制的任何一个步骤，发挥抗病毒作用。 病毒识别并吸附到宿主细胞的表面 通过宿主细胞膜穿入易感细胞 脱壳 合成早期的调控蛋白及核酸多聚酶 病毒基因组（DNA或RNA）复制 合成后期的结构蛋白 子代病毒的组装 易感细胞释放子代病毒 根据抗病毒药物的作用机制，将目前常用抗病毒药物进行分类 穿入和脱壳 抑制剂 DNA多聚酶 抑制剂 逆转录酶抑 制剂 神经氨酸酶 抑制剂 蛋白质抑 制剂 广谱抗病毒药 金刚烷胺、金刚乙胺、恩夫韦地、马拉韦罗 利巴韦林、干扰素、阿比多尔 奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦 沙奎那韦 核苷类：拉米夫定、齐多夫定、恩曲他滨、替诺福韦、阿德福韦酯 非核苷类：依法韦仑、奈韦拉平 阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、膦甲酸钠 病毒复制周期一览8 2020 LeadLeo leadleo 产品名称 产品图 抗感染原理 临床信息（据新闻整理） 生产厂商 阿比多尔 M2离子通道阻滞剂 阻断流感病毒M离子通道，从 而抑制病毒复制 针对甲型流感病毒 阿比多尔在10-30微摩尔浓度下，与药 物未处理的对照组比较，能有效抑制 冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病 毒对细胞的病变效应 海南先声、石家 庄四药、江苏吴 中、涟水制药、 石药欧意 达芦那韦 HIV-1蛋白酶抑制剂 选择性抑制病毒感染细胞中 HIV编码的Gag-Pol多蛋白的 裂解，阻止成熟的感染性病毒 颗粒的形成 达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著 抑制病毒复制，与未用药物处理组比 较，抑制效率达280倍 西安杨森（合资） 瑞德西韦 一种核苷类似物药 冒充核苷混入病毒的DNA或 RNA的合成过程，使病毒无法 正常复制下去，从而产生抗病 毒作用 美国首例确诊新型冠状病毒肺炎患者 使用后成功治愈的病例。在中国的随 机、双盲、对照III期临床试验已定在2 月3日启动，总样本量270例，入组轻 中度新型冠状病毒肺炎患者 吉利德（外资） 冠状病毒及2019-nCov定义及诊疗方案 冠状病毒是会引起人类呼吸系统疾病的一大类病毒，此次在武汉爆发的新型冠状病毒 尚未在人体中发现，被世界卫生组织命名为“2019-nCov” 冠状病毒及2019-nCov的定义 冠状病毒是会引起人类呼吸系统疾病的一大类病毒，患者表现从普通感冒到重症肺部感染不同，例如严重急性呼吸综合症（SARS）和中东呼吸综合症 （MERS）。而此次在武汉爆发的是之前尚未在人体中发现的新型冠状病毒，被世界卫生组织命名为“2019-nCov”。新冠肺炎患者主要的临床表现一般症状为发 热，乏力、干咳，并逐渐出现呼吸困难。严重者表现为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克，难以纠正的代谢性酸中毒，凝血功能障碍。 来源：头豹研究院编辑整理 2019-nCov诊疗方案 冠状病毒复制过程 冠状病毒复制过程一览图（Rutherford Research） 国家卫健委发布的新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）中，抗病毒治疗方案为： 目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。患者可以使用-干扰素雾化吸入，洛匹那韦/利托那韦，或可家用利巴韦林 2019-nCov最新建议诊疗方案9 2020 LeadLeo leadleo 中国抗病毒药物行业市场规模 中国抗病毒治疗市场大且充满潜力，持续增长的医院渗透率以及单个药品的使用量将 进一步推动销售的增长 来源：头豹研究院编辑整理 随着中国医疗科学的进步及卫生保健工作的普及，抗病毒药物市场近年来稳定增长。过去五年里，整体市场驱动力主要有人类免疫缺陷病毒（HIV）渗透率的提高，非典型 性肺炎、禽流感病毒、孢疹病毒、呼吸道合胞病毒、甲型H1N1流感病毒的轮番侵袭，促进了中国抗病毒药物研发、生产及销售的迅速发展，为抗病毒药物的发展带来了广 阔的市场空间。在此驱动下，中国抗病毒药物行业市场规模以11.9%的年复合增长率由2015年262.4亿元市场规模（以销量计）增长至2019年411.7亿元左右。2019年至2020 年，随着2019-nCov在武汉的爆发，将会带来大量抗病毒药物的需求，预计2020年市场规模（以销量计）将爆发式增长至618.8亿元。截止目前，疫情已得到初步控制，预 计在未来5-6月份将全面消除。伴随着疫情的结束，中国抗病毒药物行业市场规模（以销量计）将回落至正常水平，并在此基础上继续保持稳定增长，预计未来五年，将以 7.6%的年复合增长率温和增长，到2024年突破595.0亿元。 中国抗病毒药物行业市场规模（以销量计），2015-2024年预测 262.4 290.5 324.5 363.7 411.7 618.8 430.1 476.1 528.9 595.0 0 100 200 300 400 500 600 700 2015 2016 2017 2018 2019 2020预测 2021预测 2022预测 2023预测 2024预测 亿元 中国抗病毒药物行业市 场规模（以销量计） 年复合增长率 2014-2018年 11.9% 2018-2023年预测 7.6%10 2020 LeadLeo leadleo 67.7 46.1 34 201.5 297.3 0 50 100 150 200 250 300 350 2015 2016 2017 2018 2019 亿元 中国LoRa模组市场规模 年复合增长率 2014-2018年 209.7% 2018-2023年预测 23.0% 中国抗病毒药物市场现状 中国抗病毒药物的研制起步较晚，整体研发水平落后于国际领先药厂，临床上能有效 治疗病毒性疾病的药物较为匮乏 中国制药（西药）一 级市场投资发生额 年复合增长率 2015-2019年 44.8% 中国药品领域（西药）一级市场投资发生额，2015-2019年 中国主要抗感染药物批准与在审数量，2020年 73 128 68 76 43 0 50 100 150 200 2015 2016 2017 2018 2019 起 中国药品领域（西药）一级市场投资发生数，2015-2019年 中国抗病毒药物市场竞争格局 医疗保健领域一直是备受资本青睐的领域，过去五年中，中国西药领域一级市场投资 发生额年复合增长率高达44.8%，2019年完成投资额297.3亿元。与投资额相比，投资 事件数量连续四年下降，2019年，西药领域仅43起投资事件。投资机构对西药研发及 生产的投资从泛到集中，单笔投资数额快速增长。 中国抗病毒药物的研制起步较晚，整体研发水平落后于国际领先药厂。随着病毒性疾 病在全球的蔓延、患病人群的增加、预防意识的提高、当前国际领先药企产品专利到 期及更好新药的上市，预计中国药企有望进一步发展。需求的扩张促使中国抗感染药 物行业的快速发展，截至2020年2月份，国家药品监督管理局批准与再审药物数为 71,926，其中抗感染药物数44,222，占比高达61.5%。药物数量快速发展的同时，中 国抗感染领域也面临临床上能有效治疗病毒性疾病的药物较为匮乏的现状。对比当前 利巴韦林高达812种获批与再审药物数量，中国在阿比多尔、达芦那韦、洛匹那韦利 托那韦片等“特效药”领域尚显薄弱，研发水平全面落后于国际领先药企，未来发展空 间巨大。 来源：wind，头豹研究院编辑整理 中国制药（西药）一 级市场投资发生数 年复合增长率 2015-2019年 -12.4% 808 7 6 5 5 812 0 200 400 600 800 1,000 利巴韦林 盐酸阿比朵尔 洛匹那韦利托那韦 达芦那韦 阿比多尔 已批 在审11 2020 LeadLeo leadleo12 2020 LeadLeo leadleo 中国抗病毒药物投资企业推荐欧意药业（1/2） 欧意药业医药制剂综合生产能力居河北省首位，新产品研制和开发能力在全国医药行 业居领先地位 来源：欧意药业官网，头豹研究院编辑整理 企业简介： 石家庄欧意药业有限公司（原石家庄制药集团欧意药业有限公司）是以生产化学合成原料药和医药制剂产品为主的综合性大型制药企业。原隶属 于石家庄制药集团有限公司，为进一步明晰企业产权、优化资本结构，欧意药业进行了国有资本结构调整，2005年12月，公司全面完成改制工作， 由一家国有企业转变为多元投资主体的民营企业。2006年8月，公司正式更名为石家庄欧意药业有限公司。 公司名称：石家庄欧意药业有限公司 成立时间：2006年 中国公司总部：石家庄 欧意药业产品介绍 2019年，阿比多尔首次纳入国家医保目录以 及国家卫建委发布的抗病毒流感临床推荐使用 药物名单。 虽然目前尚未研发出来针对新型冠状病毒的特 效药物，但此前已具有体外实验证实有效的阿 比多尔或可有效抑制病毒。 目前，武汉，北京、上海、重庆、山西等省市， 已将石药集团盐酸阿比多尔片（琦效），列为 “新型冠状病毒感染的肺炎防控首批药品储备 清单”，要求临床用量大、易短缺药品要做好 重点储备，确保用药所需。 抗病毒产品琦效（盐酸阿比多尔） 主要产品有欧意、维宏、奇迈特、固邦、清热解毒软胶囊、 玄宁等二百多种制剂品种和保健食品。产品剂型有小容量注 射剂、粉针剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、 颗粒剂、干混悬剂、栓剂、口服液等。 欧意药业注重品牌建设和知识产权保护，欧意、维宏、固邦 等品牌已发展成为中国知名品牌，欧意被认定为中国驰名商 标。清热解毒软胶囊等一批中药品种获得了国家中药保护。 玄宁、维宏、固邦等品种拥有多项国家专利。13 2020 LeadLeo leadleo 中国抗病毒药物投资企业推荐欧意药业（2/2） 欧意药业具有领先的质量控制体系、雄厚的研发力量及一流的销售队伍，产品在销售 力的推动下不断扩大市场份额 来源：欧意药业官网，头豹研究院编辑整理 欧意药业投资亮点 不断升级的质量控制体系 欧意药业建立了完善的质量监督和质量检验体系，配有国际领先的进 口气相色谱议、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、红外分光光度计、 粒度分布检测仪等先进精密的分析检测仪器。产品质量根据客户的不 同要求，分别达到BP、USP、JP、EP标准。欧意药业通过了国家GMP 质量认证，“零缺陷项”通过美国FDA认证，还通过了南非MCC质量认证， 多种品种获得欧盟CEP证书，并已成为荷兰、丹麦等国家著名采购商的 定点生产企业。 欧意药业疫情战略定位 雄厚的研发力量 欧意药业拥有技术人员435人，其中新产品开发人员86人。硬件方面不 仅配备完善的紫外、红外、液相、气相等分析仪器，而且拥有完整的 小试、中试、放大生产三级研发平台所需的成套设备。公司投入大量 研发经费，先后开发出各类新产品57个，其中二类新药8个、四类新药 26个、五类新药23个，包括欧意、维宏、康胃素、固邦、玄宁、欧来 宁等产品在内的新品种，已全面投向市场并取得良好的经济效益。 一流的销售队伍 欧意药业拥有一支高素质的市场营销队伍和遍布全国的销售网络，现 已形成完善的OTC终端营销网络、医院营销网络、代理营销网络和商 业渠道网络。公司依靠创新型的营销方法和卓越的执行力，欧意、维 宏、奇迈特、固邦、头孢拉定、头孢氨苄、诺氟沙星等产品的市场占 有率居全国同类品种首位。产品除内销外，还远销非洲、东南亚、南 美洲、欧洲及日本等100多个国家和地区。 满负荷生产保证供给，确保疫情地区药品供应 1月份以来，其生产的盐酸阿比多尔生产线已经满 负荷开工生产 截至目前，欧意药业的药品琦效（盐酸阿比多尔片） 已经进入北京、上海、湖北、重庆等12个省、市药 品储备清单，22个省市直接挂网采购，并已在浙江、 江苏、吉林等9个省份紧急开通绿色采购通道 多产品线复产，中西医结合治疗 新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四 版）指出，藿香正气等一批中药制剂被列为医 学观察期推荐用药，公司旗下藿香正气合剂等产 品也在加紧开工生产14 2020 LeadLeo leadleo 中国抗病毒药物投资企业推荐涟水制药（1/2） 涟水制药深耕于医药研发领域，致力于把公司建成中国一流的药品生产企业，在广大 医患群体中树立了良好口碑 来源：涟水制药官网，头豹研究院编辑整理 企业简介： 江苏涟水制药有限公司是集医药生产、经营、科研为一体的现代化制药企业。公司占地面积103亩，现有员工1,000多人。公司生产水针剂、片剂、 胶囊剂、颗粒剂100多个产品，在广大医生与患者中树立了良好的信誉，得到了广泛的采用，其中，“乳酸左氧氟沙星注射液“、“氢溴酸右美沙芬注 射液“、“盐酸洛美沙星注射液“、“盐酸依托必利胶囊“等四个产品还被省科技厅评为“省高新技术产品“。 公司名称：江苏涟水制药有限公司 成立时间：1958年 中国公司总部：淮安 涟水制药产品介绍 2005年，SFDA批准涟水制药生产盐酸阿比多尔 颗粒，2006年，正式批准上市 涟水制药是中国唯一一家盐酸阿比多尔颗粒生 产商 李兰娟团队在新型冠状病毒临床试验中发现， 阿比多尔在10-30微摩尔浓度下，与药物未处理 的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍， 并且显著抑制病毒对细胞的病变效应 抗病毒产品壮彤（盐酸阿比多尔） 涟水制药拥有小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等多种 剂型，共103个化药品种批准文号，其中54个小容量注射剂批 准文号，49个口服固体制剂批准文号。 涟水制药依托现有80个国家医保品种，44个国家基本药物品种， 4个独家品种为支撑，以业内先进的生产装备和可靠的无菌生 产工艺技术为保证，小容量注射剂年生产能力36亿支，固体制 剂年产量50亿片（粒、袋）。15 2020 LeadLeo leadleo 中国抗病毒药物投资企业推荐涟水制药（2/2） 近年来，涟水制药不断提高新药项目投入，加强自主研发力量，致力于成为现代化大 型制药集团 来源：涟水制药官网，头豹研究院编辑整理 涟水制药投资亮点 产品畅销国内外 涟水制药小容量注射剂产品产销量在中国名列前茅。乳酸左氧氟沙星 注射液、氢溴酸右美沙芬注射液、盐酸洛美沙星注射液、盐酸依托必 利胶囊四个产品先后被省科技厅评为省高新技术产品。涟水制药产品 畅销中国，部分产品远销东南亚，非、美洲等多个国家和地区。 涟水制药战略定位 良好的品牌效应 涟水制药为中国守合同重信用企业、国家级高新技术企业、中国产品 质量信得过企业、江苏省抗流感药物工程技术研究中心、江苏省文明 单位。公司产品荣获中国行业十佳创新品牌、中国优质名牌产品、中 国市场名优产品、江苏省名牌产品，其水针剂车间和固体制剂车间均 已通过GMP认证。涟水制药年销售收入5亿元，利税总额过亿元。 自主研发能力强 涟水制药与中国数十家医药院校、科研院所有经常性的技术交流和紧 密合作。目前，公司共有15个新产品在生产，还有处于研发阶段的新 药近20个，其中中国首创的新药有8个。涟水制药与全国著名药物研 究专家，中国药科大学教授、博士生导师张荣久先生紧密合作，历时 三年成功开发了国家二类新药阿比多尔颗粒剂，并获得国家颁发的生 产批文该品种对高致病禽流感病毒、SARS病毒、乙肝病毒等均有杀灭 作用，是新型冠状病毒肺炎主流诊疗方案。 打造中国较大的小容 量注射剂生产企业 拥有54个小容量注射剂批准文号 乳酸左氧氟沙星注射液、氢溴酸右美沙芬注射液、盐酸 洛美沙星注射液、盐酸依托必利胶囊四个产品先后被省 科技厅评为省高新技术产品 已建成小容量注射剂制造中心，并通过国家2010版GMP 认证 小容量注射剂年生产能力36亿支16 2020 LeadLeo leadleo17 2020 LeadLeo leadleo 中国抗病毒药物投资企业推荐西安杨森（1/2） 西安杨森是强生的制药子公司，也是改革开放以来最早进入中国的制药公司之一，自 创立以来一直致力于引进与生产高质量药品 来源：西安杨森官网，头豹研究院编辑整理 企业简介： 西安杨森制药有限公司是由比利时杨森制药有限公司与陕西省医药总公司、陕西汉江药业股份有限公司、中国医药工业公司和中国医药对外贸易 总公司合资兴建的大型现代化制药企业。 公司名称：西安杨森制药有限公司 成立时间：1985年 中国公司总部：北京 西安杨森产品介绍 西安杨森于2018年7月宣布，国家药品监督管 理局已正式批准普泽力（达芦那韦考比司他片） 抗病毒产品普泽力（达芦那韦比司他） 西安杨森生产和销售包括处方药和非处方药在内的30多种产品： 治疗风湿免疫疾病和克罗恩病的类克、治疗多发性骨髓瘤 的万珂、治疗系统性真菌感染的斯皮仁诺注射剂、镇痛药 多瑞吉、抗精神病药物恒德、维思通等，均是世界医药领 域具有划时代意义的重大研究成果 吗丁啉、达克宁霜、妇科用达克宁、派瑞松、采乐、太宁、 息斯敏牌氯雷他定片等，都是获得大众广泛认可的家庭必 备的非处方药品 李兰娟团队在新型冠状病毒临床试验中发现， 达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病 毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达 280倍 西安杨森是当前中国唯一一家达芦那韦药品生 产商18 2020 LeadLeo leadleo 中国抗病毒药物投资企业推荐西安杨森（2/2） 西安杨森是当前中国唯一一家达芦那韦药品生产商，该产品不仅可用于抗艾领域，在 新型冠状病毒临床试验中表现出色 来源：西安杨森官网，头豹研究院编辑整理 西安杨森投资亮点 母公司的强力支持 西安杨森是美国强生公司在华最大的子公司，也是中国最大的合资制 药企业。公司总部设在北京，生产基地位于西安，在华员工超过2,000 人，是由陕西医药总公司、陕西汉江药业股份有限责任公司、中国医 药工业公司和中国医药对外贸易总公司与美国强生公司所属比利时杨 森制药公司合资建立的现代化制药企业，总投资2.9亿元人民币。 母公 司强生公司是世界级综合医疗保健产品制造商，西安杨森依托强生研 发体系，生产15种专利药品，涉及多领域。 西安杨森战略定位 产品覆盖领域广 自1985年创立以来，西安杨森一直致力于引进和生产高质量的创新产 品来满足不断增长的医药卫生需求，其产品覆盖了精神疾病、神经疾 病、肿瘤疾病、免疫疾病、胃肠道疾病、真菌类疾病以及传染性疾病 等领域。西安杨森还在不断引进新的药品，计划在未来几年中上市心 血管、风湿和泌尿等更多领域的产品，为中国医生和患者提供更多选 择。 营销团队规范 西安杨森的医药代表以其规范、科学的宣传促销工作，闻名于客户群 体。西安杨森分布在全国130多个城市的近500名医药代表中，90%具 有本科以上学历，且基本为医学院、药学院毕业的专业人才。其营销 团队已举办了200余期共有2万余人次参加的中国客户培训或研讨会。 引领医药创新转 型的行业先驱 从中国最亟待解决的医药需求着手，以心血管疾病、代 谢性疾病、免疫类疾病、传染性疾病、神经性疾病和肿 瘤为研究对象 充分发挥我们在糖尿病、风湿性关节炎、情绪障碍、恶 性血液病及前列腺癌等领域的全球资源优势和丰富经验 广泛吸纳人才，充分利用日益优越的创新环境来深化西安 杨森与中国医疗单位的合作 搭建全面的研发网络体系，助力本地企业与医学科研，投 资相关的医学研究领域并建立联系 利用强生公司的全球标准将中国的创新推向世界其他地区19 2020 LeadLeo leadleo 头豹研究院布局中国市场，深入研究10大行业，54个垂直行业的市场变化，已经积累了近50万行业研究样本，完成近10,000多个独立的研究咨询 项目。 研究院依托中国活跃的经济环境，从医疗卫生、生物学、药学等领域着手，研究内容覆盖整个行业的发展周期，伴随着行业中企业的创立，发展， 扩张，到企业走向上市及上市后的成熟期，研究院的各行业研究员探索和评估行业中多变的产业模式，企业的商业模式和运营模式，以专业的视 野解读行业的沿革。 研究院融合传统与新型的研究方法，采用自主研发的算法，结合行业交叉的大数据，以多元化的调研方法，挖掘定量数据背后的逻辑，分析定性 内容背后的观点，客观和真实地阐述行业的现状，前瞻性地预测行业未来的发展趋势，在研究院的每一份研究报告中，完整地呈现行业的过去， 现在和未来。 研究院密切关注行业发展最新动向，报告内容及数据会随着行业发展、技术革新、竞争格局变化、政策法规颁布、市场调研深入，保持不断更新 与优化。 研究院秉承匠心研究，砥砺前行的宗旨，从战略的角度分析行业，从执行的层面阅读行业，为每一个行业的报告阅读者提供值得品鉴的研究报告。 方法论20 2020 LeadLeo leadleo 本报告著作权归头豹所有，未经书面许可，任何机构或个人不得以任何形式翻版、复刻、发表或引用。若征得头豹同意进行引用、刊发的，需在 允许的范围内使用，并注明出处为“头豹研究院”，且不得对本报告进行任何有悖原意的引用、删节或修改。 本报告分析师具有专业研究能力，保证报告数据均来自合法合规渠道，观点产出及数据分析基于分析师对行业的客观理解，本报告不受任何第三 方授意或影响。 本报告所涉及的观点或信息仅供参考，不构成任何投资建议。本报告仅在相关法律许可的情况下发放，并仅为提供信息而发放，概不构成任何广 告。在法律许可的情况下，头豹可能会为报告中提及的企业提供或争取提供投融资或咨询等相关服务。本报告所指的公司或投资标的的价值、价 格及投资收入可升可跌。 本报告的部分信息来源于公开资料，头豹对该等信息的准确性、完整性或可靠性不做任何保证。本文所载的资料、意见及推测仅反映头豹于发布 本报告当日的判断，过往报告中的描述不应作为日后的表现依据。在不同时期，头豹可发出与本文所载资料、意见及推测不一致的报告和文章。 头豹不保证本报告所含信息保持在最新状态。同时，头豹对本报告所含信息可在不发出通知的情形下做出修改，读者应当自行关注相应的更新或 修改。任何机构或个人应对其利用本报告的数据、分析、研究、部分或者全部内容所进行的一切活动负责并承担该等活动所导致的任何损失或伤 害。 法律声明21 2020 LeadLeo leadleo STEP01 人工智能NLP 技术 精准拆解用户提问 智能拆解提问 千元预算的 高效率轻咨询服务 读完报告有问题？ 快，问头豹！你的智能随身专家 STEP02 云研究院7 24 待命 随时评估解答方案 云研究院后援 STEP03 大数据定制调研 迅速生成解答方案 解答方案生成 STEP04 书面反馈、分析师专访、专 家专访等多元化反馈方式 专业高效解答 扫码二维码 即刻联系你的智能随身专家