2020年4月临床开发动态.pdf

全球受 疫情的影响，大量临床试验面临招募暂停或入组困难。尽管如此，在过去的 一个月 ， 仍有多项临床试验传来了积极的消息。例如，失眠症药物 公布三期顶线 结果，偏头痛药物 连续 个 月内完成了两项成功的 期试验。科睿唯安团队为您精选 了 项不同疾病领域的最新临床开发进展，精选成 临床开发动态供您参阅 。 受疫情影响，全球各大学术会议或者改期，或者改为线上举办。四月底，一年一度的 也 因疫情原因改为线上会议形式。科睿唯安记者和编辑团队正在陆续将相关内容更新进 数据库中，敬请期待。 （ 科睿唯安 临床开发动态，节选自科睿唯安旗下 新闻网站，由科睿唯安顾问团队节 选代表性内容供您参考 。 ） 是一款双重食欲素受体拮抗剂 （ ， ）， 由瑞 士 公司 开发 用于治疗失眠症。 年强生收购 之际，作为交易的一部分 ， 将旗下药物发现和早期临床开发业务分拆成一家独立公司，该公司随即在瑞士上市， 这就是 公司。 该药物两项注册用三期临床研究中的一项近日获得阳性顶线结果：在 例成年和老年患者 中，起始睡眠、维持睡眠质量和主观总睡眠时间均得到显著改善，这可能会使该款药物在普 遍被认为存在“较高未满足医疗需求”的失眠症市场中脱颖而出。 目前 公司尚未公布完整的试验数据，但特别提到受试者的日间表现有所改善，患者描 述为白天在 身体和精神方面的疲乏感有所缓解，困倦感减轻，精力也更 加充沛。报告的其他 结果还包括： 与安慰剂组 相比，入睡困难较基线得到显著改善（进入持续睡眠前的潜伏期缩 短）； 以及与安慰剂组相比，睡眠持续时间较基线显著增加（入睡后的觉醒次数减少）。数 据还显示，与安慰剂相比，患者的主观总睡眠时间较基线显著增加。 该结果公开后， 预测 在欧美批准上市可能性达到 ，此次顶线 结果的公布让该药物批准可能性提高了 。同时， 公司股票（ ： ）在瑞士交 易所表现强 劲， 收盘时每股上涨至 瑞士法郎，涨幅达 。 数据 来源： 科睿唯安 注册和上市时长成功率预测模型 年， 批准了首款 药物 （ ），该药由默克公司开发，用于治 疗失眠症；今年 月，该药又获批用于治疗轻中度阿尔茨海默症相关失眠症。 年 月， 基于两项关键性三期临床研究数据，批准了卫材公司的另外一款 抑制剂 （ ）治疗 失眠症。国内首款 药物 是由扬子江药业开发，目前已经 完成一期临床，二期临床正在招募中，主要受试人群为原发性慢性失眠症患者。 扬子江 上海海雁 数据来源： 科睿唯安 竞争情报、 临床试验情报、 新闻 在 之前，失眠症市场早已有众多玩家。赛诺菲的 （唑吡坦）、卫材 的 （右佐匹克隆）和 辉瑞的 （扎来普隆），这些 受体激动剂均 已上市多年；武田的褪黑激素 受体激动剂 （雷美替胺）也早在 年就已上 市。随着 的 和 的获批，以及 的三期顶线结果的 公布，失眠症市场大有三足鼎立的态势。 年全球失眠症市场保守估计在 亿美元以上， 其中 类型药物市场占有率超过 ，达到 亿美元。新靶标 药 物 年拥 有 亿美元的市场，预计 年市场将激 增至 亿美元；如果 届时能获 批，整个 市场份额很可能会超过 亿美金。 数据来源： 科睿唯安 竞争情报、 临床试验情报 注：销售数据单位 ， 和 药物销售额包括品牌药和仿制药销售数据 既往上市的失眠药物往往会带来日间嗜睡、焦虑和注意力无法集中等副作用，而失眠症未满 足的首要需求则包括改善日间功 能、副作用不影响次日功能以及潜在滥用可能性小。 此次临床结果显示未观察到持续至次日早晨的残留效应，且尚未发现停药戒断反 应。在接受 和 治疗的患者中，治疗中不良事件（ ）均为 ，安慰剂组为 。报告较多的 为鼻咽炎和头痛，发生率超过 ，且高于安慰剂组。在各种潜在嗜睡 样症状（提示日间过度嗜睡）方面，未见组间差异，而且也未观察到反弹性失眠和停药戒断 症状，以及自杀、自杀意念或自残行为等。 分析师 在报告中称， 的首个关键性研究的阳性数据 以及另外一项关键的确证性研究目前有利的结果将有助于今年年底前提交 。 是一项风险较小的资产，预测其销售额在 年将超过 亿美元， 年达到 亿美元 的销售峰值。同时， 由于具有起效迅速和安全可靠的优点，抢占失眠症市场领导 地位也是有可能的。失眠症药物市场的需求尚未得到完全满足，问题也未得到足够重视，目 前广泛应用的多种药物存在严重的安全问题，因为已观察到这些药物可引起复杂的异常睡眠 行为，如梦游 、睡眠驾驶等其他问题。 唑吡坦 右佐匹克隆 , 年失眠症市场格局不同作用机制 Orexin suvorexant melatonin 雷美替胺 GABA A 唑吡坦 GABA A 右佐匹克隆 公司 在此次临床数据披露后向投资者表示，另外一项关键性研究 的试验设计方案与这一项相同，但剂量不同，分别为 和 ，而这一项研究为 和 。当看到这项研究中 剂量获得的疗效和统计学显著差异时，他表示非常有信心， 能够在未来证实并进一步描述这款药物的剂量效应关系。 这两项关键的注册用临床研究每项研究时间均为 个月，扩展研究时间均为 周。两项研究 共计从 个国家的 多个研究中心招募了 名患者。 第二项研究的结果预计将于 年第 季度公布。 另外，去年 月 和日本 公司签订了一份许可协议， 获得 在 日本供应、共同开发和商业化 失眠相关适应症的独家权益。 已向 支付 万美元的首付款，另外还有三笔与开发和监管相关的里程碑付款。同时， 还 有权获得基于净销售额的销售里程碑付款和梯度销售提成，共同开发的成本将由双方分担。 负责设计和进行其他临床前和临床研究，并在联合开发委员会的监督下 完成卫生监管 部门的注册。 全球受 大流行的影响，有较多临床试验面临暂停或入组困难。尽管如此，在过去的 一个月仍然有多项临床试验传来了积极的消息， 我们 为您节选了 项来自不同疾病领域的最 新临床开发 进展 。 Company Product Description Phase Indication Status Blueprint Medicines Corp., of Cambridge, Mass. ; C-Stone Ayvakit (avapritinib) Kit tyrosine kinase inhibitor; PDGF receptor alpha antagonist Phase III 胃肠道间质瘤 与 regorafenib 相比，在局部 晚期不可切除或转移性胃肠道 间质瘤患者中未达到无进展生 存期的主要终点 Beigene Co. Ltd., of Beijing Tislelizumab PD-1 inhibitor Phase III 非小细胞肺癌 联合化疗对比仅用化疗用于治 疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌 患者试验满足主要终 点 PFS， 且有显著统计学意义 Ose Immunotherapeutics SA, of Nantes, France Tedopi Combination of 10 neo-epitopes aimed at stimulating T lymphocytes Phase III HLA-A2 阳性非 小细胞肺癌 治疗性癌症疫苗在 Atalante 1 试验达到了主要终点，受试者 为接受免疫检查点抑制剂失败 后患者；结果显示，在 Tedopi 治疗组的 63 例患者中，有 29 例至少有 12 个月的生存期， 对应 12 个月的生存率 为 46%，高于试验方案中为替代 疗效假定的 40%的生存率；尽 管取得了积极的结果，考虑到 COVID-19 的影响，公司同意 遵循独立数据监测委员会和指 导委员会的建议，终止患者筛 查 Yiviva Inc., of New York YIV-906 IL-6/NF- kappaB/COX2/iN OS mediator Phase II 肝细胞癌 完成首批 125 名受试者给药， IIb 期联合索拉非尼作为 HBV 阳性疾病的一线用药；主要终 点为无进展生存期，次要疗效 终点为进展时间、总生存期、 客观缓解率和疾病控制率 （续上表） Company Product Description Phase Indication Status Idera Pharmaceuticals Inc., of Exton, Pa. Tilsotolimod Toll-like receptor 9 agonist Phase I 难治性晚期黑 色素瘤 Illuminate-204 研究显示，在 49 位 受试者中， 8mg 给药剂量，中位总 生存期 21.0 月，总缓解率达 22.4%，其中包括 2 名完全缓解 Imcheck Therapeutics SAS, of Marseille, France ICT-01 Gamma delta T cell-activating monoclonal antibody Phase I 实体瘤 /血液 肿瘤 ICT-01 I/IIa 期临床第一例患者给药完 成； EVICTION 是一项首次在晚期复 发 /难治性癌症患者中作为单一疗法 和联合免疫检查点抑制剂的 ICT-01 的安全性、耐受性和有效性的开放标 签试验 Tolero Pharmaceuticals Inc., of Salt Lake City Dubermatinib (TP-0903) AXL receptor tyrosine kinase inhibitor Phase I 急性髓性白血 病 dubermatinib (TP-0903)被选为治疗 TP53 突变和 /或复杂核型患者的新臂 试验；本研究的主要目的是确定安全 性和最大耐受剂量，并评估复合完全 缓解率 Affimed NV, of Heidelberg, Germany AFM-24 Bispecific EGFR/CD16A- binding innate cell engager Phase I 晚期实体瘤 I/IIa 期临床试验首位 受试者给药，作 为单一治疗评估 EGFR 阳性疾病进展 患者剂量递增阶段的设计，以确定最 大耐受剂量，为 IIa 期提供剂量参考 Prolynx LLC, of San Francisco PLX-038 Topoisomerase I inhibitor Phase I 小细胞肺癌 第一个在 NCI 接受 Ib 期 PARP 抑制 剂 rucaparib 联合给药试验 Oncolytics Biotech Inc., of San Diego Pelareorep Oncolytic retrovirus Phase I 结直肠癌 Molecular Cancer Therapeutics 发 现表明，在 36 例 kras 突变肿瘤患者 的剂量递增研究中， FOLFIRI、贝伐 珠单抗和 pelareorep 的联合用药耐 受性良好 ;在 6 名接受推荐剂量的患 者中观察到 50%的总缓解率和 25.1 月的中位总生存期； 30 例可评估患 者中， 6 例部分缓解， 22 例病情稳定 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Idorsia Ltd., of Allschwil, Switzerland Daridorexant Orexin receptor antagonist Phase III 失眠 在第 1 个月和第 3 个月，药物改善了 入睡困难和睡眠维持质量，改善了主 观的每日总睡眠时间和日间表现 Axsome Therapeutics Inc., of New York AXS-07 (meloxicam + rizatriptan, fixed dose) Dual 5-HT 1b/1d receptor agonist; cyclooxygenase 2 inhibitor Phase III 偏头痛 Intercept 试验结果显示达到 2 个主要 终点，给药后 2 小时疼痛消除 (33% vs 16%安慰剂组， p=0.002)和大多数烦 人症状 (44% vs 27%安慰剂组， p=0.003)；在 74%的接受治疗的患者 和 47%的接受安慰剂治疗的患者 (p0.001)中，治疗组在 2-24 小时内阻 止了偏头痛的进展； 74%的患者在 24 小时内恢复正常功能，而安慰剂组为 47% (p0.001) Sunovion Pharmaceuticals Inc., unit of Sumitomo Dainippon Pharma Co. Ltd., of Osaka, Japan SEP-363856 Trace amine associated receptor 1 agonist; 5-HT 1a receptor agonist Phase II 精神分裂 症 New England Journal of Medicine 发 表的一项为期四周的关键研究中，每 日一次、灵活剂量 (50 mg-75 mg)治疗 在阳性和阴性综合征量表总分 (-17.2 vs -9.7； p=0.001) ；那些服用了研究药物 的患者也显示出了经 CGI-S 评估的整 体疾病严重程度的改善 (p0.001)；在 6 个月的开放标签延长研究期间，观察 到疗效的持续改善 Oryzon Genomics SA, of Madrid Vafidemstat LSD1 inhibitor Phase II 阿尔兹海 默症 Reimagine-AD 研究对中重度患者进行 为期 6 个月治疗，通过临床疗效总评 量表 (CGI)、 Cohen-Mansfield 情绪激 动问卷（ CMAI）和神经精神症状量表 (NPI)4 项 Agitation/Aggression 分量 表来降低评测的侵袭性； NPI 总分有所 改善； Zarit Caregiver Burden Interview 也有改善 (所有测量值 p0.05)；在轻中度患者的 Etheral 研 究中，与安慰剂相比，药物降低了 YKL40 (p=0.007) 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Novartis AG, of Basel, Switzerland Hydroxychloroquine Inhibits virus entry Phase III COVID-19 计划在未来几周内开始一项有 440 名患者参与的研究，对羟基氯喹、 羟基氯喹加阿奇霉素与安慰剂进行 比较 Biontech SE, of Mainz, Germany, and Pfizer Inc., of New York BNT-162 mRNA-based COVID-19 vaccine Phase I COVID-19 第一组 12 名受试者在德国完成给药 Vir Biotechnology Inc., of San Francisco VIR-2218 (ALN-HBV- 02) Enhanced stabilization chemistry- plus (ESC+) siRNA conjugate Phase I HBV 来 自 phase I/II study 的一期数据显 示， VIR-2218 与之前研发的 RNAi 药物 ALN-HBV 相比，显示在预期与 临床相关的剂量水平下，健康志愿 者 ALT 升高的倾向降低；正在进行 的 II 期部分的中期数据显示，在接 受 2 剂 20mg 至 200mg 剂量的慢 性 HBV 感染者中， HBsAg 在 24 周 内呈剂量依赖性和持久性降低 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Cara Therapeutics Inc., of Stamford, Conn., and Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, of St. Gallen, Switzerland Korsuva (CR- 845/difelikefalin) KOR agonist Phase III 血液透析 患者中重 度 CKD 相 关瘙痒症 54%的患者较基线有 3 点或更大的 改善，而服用安慰剂的患者有 42% 的改善 (p= 0.02);41%服用药物的患 者有 4 点改善，安慰剂组为 28%(p= 0.01) Incyte Corp., of Wilmington, Del. Ruxolitinib JAK inhibitor Phase III 特异性皮 炎 来自 TruE-AD 两项研究的数据显 示， ruxolitinib 乳膏治疗瘙痒有快 速且持续的效果，而瘙痒是衡量生 活质量的关键指标，与对照组相 比，更多的患者在第 8 周出现瘙痒 减轻 (瘙痒数字评定量表 NRS4 评 定 )；在 TruE-AD1 中， ruxolitinib 治疗组分别有 40.4% (0.75% BID arm)和 52.2% (1.5% BID arm)达到 NRS4 评定，而安慰剂组是 15.4%；在 TRuE-AD2 中， ruxolitinib 治疗组分别有 42.7%(0.75% BID arm)和 50.7%(1.5% BID arm)达到 NRS4 评定，而对照组是 16.3% Menlo Therapeutics Inc., of Bridgewater, N.J. Serlopitant Acts as an NK1 receptor antagonist Phase III 瘙痒症 顶线结果 显示， MTI-105 和 MTI- 106 研究和安慰剂相比，并没有达 到显著降低瘙痒的主要终点； MTI- 105 中，在第 10 周， serlopitant 组 26.45%在 WI-NRS 评分量表上取 得了 4 分或更大的改善，安慰剂组 20.31% (p=0.229)； MTI-106 中， 与安慰剂组相比，在第 10 周， serlopitant 组 25.90%在 WI-NRS 评分量表上取得了 4 分或更大的改 善，安慰剂组为 18.95% (p=0.158) 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Applied Therapeutics Inc., of New York AT-007 Aldose reductase inhibitor Phase II 半乳糖血 症 20 mg/kg 剂量给药后，半乳糖醇水 平在 6 天内降低了约 50%，并持续 了 27 天的治疗期 (与安慰剂相比， p0.01)；没有观察到半乳糖的增 加；药物改善心室容积及 N-acetyl- aspartate；健康志愿者给药 40mg/kg 的剂量观察到脑内半乳糖 醇水平的降低 Ascendis Pharma A/S, of Copenhagen, Denmark Transcon PTH Long-acting prodrug of parathyroid hormone Phase II 甲状旁腺 功能减退 每组 57 个病人分析显示，所有患者 最高 21g /day 给药能够替代维生 素 D 和钙治疗；所有 3 个剂量组中 82%的患者能够替代标准疗法 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Madrigal Pharmaceuticals Inc., of Conshohocken, Pa. Resmetirom Thyroid hormone receptor beta agonist Phase II NASH 根据 phase2 数据分析，每日一次口服 80mg 和 100mg，可使肝脂肪减少达 50%到 60%以 上；在 II 期研究中，经活检证实 NASH (NAS 4， F1-F3)和肝脂肪分数 10%的成人中，研究 药物对 NASH 中净胶原蛋白沉积标志物的影响 也有统计学意义上的降低 (p0.001)； Maestro- NASH phase 3 研究继续进行，没有修改或延 迟 Can-Fite Biopharma Ltd., of Petach Tikva, Israel Namodenoson Targets A3 adenosine receptor Phase II NAFLD 服用 25 mg 和 12.5 mg 剂量的患者中，分别有 36.8%和 23.8%的患者在治疗 12 周和随访 4 周达到 ALT 正常化，而安慰剂组只有 10%的患 者达到 ALT 正常化 (25 mg 组与安慰剂组比 较， p=0.038);在整个研究期间，两种剂量均降 低了脂肪肝和肝硬化 ;25 mg 组和 12.5 mg 组血 清脂联素水平分别升高 220 ng/mL 和 539 ng/mL (p=0.03) 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Janssen Pharmaceutical Cos., of Beerse, Belgium, part of Johnson p=0.373)以及白人和亚洲人 群中中风体积 (4.78 7.15 ml/beat/m2 vs. 5.83 6.37 ml/beat/m2;p=0.653)上有相似的响 应 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Adverum Biotechnologies Inc., of Redwood City, Calif. ADVM-022 (AAV.7m8 vector encoding aflibercept) VEGF gene inhibitor Phase I wAMD 细胞疗法药物 ADVM-022 正在进行 光学试验的第 4 组的 9 名受试者接 受单次玻璃体内注射 6 x 10 11 vg/eye 和 6 周类固醇滴眼液 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 Company Product Description Phase Indication Status Oragenics Inc., of Tampa, Fla. AG-013 Trefoil factor- 1 stimulator Phase II 口腔黏膜 炎 接受放化疗的头颈癌患者的顶线结 果显示，与安慰剂相比，研究药物 对严重口腔粘膜炎持续时间的主要 终点没有达到统计学意义；正在进 行亚组潜在疗效分析 Decibel Therapeutics Inc., of Boston DB-020 Regenerative medicine Phase I 顺铂化疗 引起的听 力损伤 Ia 期试验结果展示了 DB-020 在健 康志愿者中的安全性和耐受性，证 实给药仅导致名义上的硫代硫酸钠 升高，不会对顺铂全身治疗的疗效 产生影响； DB-020 在顺铂治疗患者 中 Ib 试验启动 数据来源： 科睿唯安 临床试验情报、 新闻 十年来，全球临床试验得到长足的进步和发展，相应的各类型学术会议也蓬勃发展。根据科 睿唯安 数据显示，与药物研发相关的学术会议， 年会议报告数量 个， 年发展至 个。 数据来源： 科睿唯安 竞争情报、 临床试验情报 纵览十年来 份会议内容，主要治疗领域集中在肿瘤、中枢神经、免疫等疾病，其中关 于阿尔茨海默的会议报道， 年 篇， 年 篇报道，虽然多个组织的试验结果屡 次受挫，但整体研发趋势仍旧活跃；主要作用机制则呈现较大差异， 年前 受体拮 抗剂、丙型肝炎病毒 蛋白酶抑制剂、 抑制剂等为主要讨论热点； 年开始围绕 和 的肿瘤免疫类会议报道呈现快速上升， 的会议报道 年 篇、 年 篇、 年 篇；主要药物，从 年开始， 药和 药两款明星药物，开始持续 占据各大会议头条。 会议报道 年份 根据报道数量排名前十的学术会议速览如下： （ ） 美国癌症研究协会年会 简介： 是全球最负盛名的肿瘤研究学术会议之一，每年举办一次。 年时汇集全球癌 症研究各个领域的 多人前往亚特兰大参会，包括研究人员、医生、科学家、医疗保健专 业人员、癌症幸存者、患者等。会议涵盖整个癌症研究领域的诸多细分学科，会议期间制药 公司会发布最新临床试验进展动态。 年因为 ，改为线上举办，科睿唯安编辑和 记者团队正在陆续将相关内容更新进 数据库中供用户查阅； （ ） 美国临床肿瘤学年会 简介： 是规模颇为盛大的全球肿瘤盛会， 年 万多名参会者从世界各地来到芝加 哥。会议关注临床未被满足的需求，聚焦患者。会议内容包括口头报告、全体会议、教育会 议、壁报。会议发布各类癌症研究的最新进展、新的治疗方案和改善护理的见解。会议主办 方遵循强有力的计划，提供参会者教授和参与的各类机会，并积极将临床实践和肿瘤 学紧密 结合，以改善癌症诊断和患者护理。 （ ） 美国血液病年会 简介： 是血液病领域全球专业会议，每年在奥兰多市举办，吸引上万人参会。该平台可 以了解到血液病治疗和管理的国际进展，尤其突破性进展。全球各国知名专家来到佛罗里达 州南部这座 美丽城市 ，举行的血液病领域的研讨会、成果发布、教学培训和主题演讲。近 年主要话题包括双特异性单克隆抗体、多骨髓瘤（ ）、急性骨髓性白 血病（ ）和血友 病等。 （ ） 欧洲肿瘤学大会 简介： 是全球范围内知名肿瘤大会。来自全球各肿瘤学学科、研究人员、政府医疗卫生 决策者和制药行业专业人士参加会议，共同讨论肿瘤学的最新进展，并努力将科学进一步转 化为更好的癌症患者护理。 会议包括：全体大会、教育会议、特别研讨会以及口头汇报、 壁报等，主要介绍转化研究和改变临床实践的数据，以改善个性化的癌症治疗。 （ ） 美国风湿病年会 简介： 是风湿病全球专业会议，汇集 个不同国家的 名与会者，了解风湿病专业 的最新科学和临床发展。会议一般为期 天，期间举行了 次会议。所有会议都经过同行评 审，以确保涵盖风湿病学中最有说服力和最重要的问题。 （ ） 美国神经学年会 简介 ： 是全球范围内中枢神经领域知名会议，在费城、洛杉矶等地举办。 多场演讲 分为全体会议、海报和平行会议。会议专题涵盖了神经疾病的基础研究和临床进展，如帕金 森病（ ）、偏头痛、阿尔茨海默病（ ）、癫痫、多发性硬化症等疾病。 （ ） 欧洲血液病大会 简介： 年会已成为欧洲最大的血液学会议， 年提交了近 份摘要和约 个口头 演讲，以及培训课程、专题讨论会、辩论和研讨班。汇 集了血液学各个领域约 名专家， 分别来自学术界、医学界、学协会、患者组织和制药业的各类代表，与会者介绍血液病临床 和转化研究的最新成果，分享信息并建立协作。 （ ） 美国化学学会年会 简介： 年会和博览会是全球化学界首屈一指的盛会，其涵盖化学的所有领域。 年， 第 届 全国会议定于 月 日至 日在美国宾夕法尼亚州费城举行，但由于冠状病 毒 大流行和随后的旅行限制，已经 被取消。目前，推出一个开放访问虚拟平台 （ ），邀请研究者们发布他们原本计划在会上介绍的研究结果，从而使能够在全球 范围内访问和访问。科睿唯安编辑团队已经更新相关内容进入数据库。 （ ） 美国糖尿病 简介：糖尿病是一个重大公共卫生问题，正在全球范围接近流行程度，被视为 世纪的主要 流行病之一。在全世界，慢性非传染性疾病的频率正在以惊人的速度增加。 年， 的 成年人口 受到糖尿病影响，预计到 年将有 亿人受糖尿病影响。 年第 届美国 糖尿病协会（ ）科学会议在加利福尼亚州旧金山的莫斯科内中心举行。 会议包括为期 天的科学和教育会议，包括 多场原创研究报告、研讨会和壁报，权威和及时的内容， 使 成为糖尿病领域科学家和研究人员的主要会议平台。 （ ） 阿尔茨海默症国际会议 简介： 国际年会每年举行一次，汇集全球领先的基 础科学和临床研究人员、学生、临床 医生和护理人员，一同推进预防和治疗阿尔茨海默氏病，并改进其诊断措施。 年，会议 将在洛杉矶举行， 年因为 疫情流行，会议将改成虚拟会议，并免收费用。 科睿唯安全球编辑和记者团队，每天线上线下跟踪各类学术会议，发现有价值的信息，进行 整理、汇总、录入 数据库中。突如其来的 疫情，致使很多国际会议从线下 改为线上，即便线下会议很多同道也无法跨过出差。科睿唯安将携手临床工作者，发挥全球 编辑和记者团队优势，积极收集并持续更新临床 各类会议，和行业及时分享临床试验动态， 共克时艰！ 全文数据来源 ： 竞争情报 全球最知名的制药行业竞争情报数据库，总结全球在研及 上市新药情况，提供包括药物、临床、公司、专利、交易，疾病领域，文献等全方位信息。利用竞争情 报指导每个药物开发阶段的战略决策，先于竞争对手采取行动。针对您选择的治疗领域获取准确及时的 信息，覆盖全球竞争格局。 临床 试验 情报 专业临床试验情报数据库，加速临床试验开发决策， 提供循证医学证据 。 包含药物、生物制品、医疗设备、生物标记物等相关的临床试验数据。 所有信息均 经人工审阅，并与 信息平台上的其他药物情报数据 库完美整合，以支持您做出最佳决策 。 注册和上市时长成功率预测模型 无论您是在评估竞争情况， 还是在跟踪资产的表现，在做出您的投资组合决策时，更新、更完整的管线和竞争情报，是关键的支持 因素。 （药物研发时程及成功率）能及时监测市场变化，并适时跟踪新信 息，自动改进预测。 新加入的 （保存和警报）功能，可供您随时了解感兴趣的药物项目预 测的变化， 提供最具创新性 药物研发的动态情报信息，以推动企业的发展，为疾病的治疗提供帮助。 全球记者和编辑实地报道突破性新闻并提供重要的观点，每周报道包括全球数百个药物的研发 进展、支持这些药物开发的公司、推动市场发展的商业交易和有挑战及指导性作用的政策法规。 版权声明： 科睿唯安对本文的全部内容以及可能附带的全部资料拥有全部知识产权，并受法律保护。网络转载、编 译及其他商业使用请联系市场部： 关注 科睿唯安生命科学与制药 官方微信 获取更多资讯信息，了解更多行业报告