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ICS 11.120.20 C 30 DB13 河北省地方标准 DB 13/T 5127.6 2019 植入性医 疗器械 高 分子材料 浸提液中 有毒有害 物质的测 定 第6 部分：丙酮 迁 移量 气 相色谱法 2019-12-27 发布 2020-01-28 实施 河 北 省 市 场 监 督 管 理 局 发布 DB13/T 5127.6 2019 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。DB13/T 5127植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定共分16个部分：第1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量 原子吸收分光光度法；第2部分：二巯基丙醇迁移量 碘量法；第3部分：葡萄糖迁移量 碘量法；第4部分：柠檬酸迁移量 酸碱中和滴定法；第5部分：硫氰酸胍迁移量 分光光度法；第6部分：丙酮迁移量 气相色谱法；第7部分：丙交酯迁移量 气相色谱法；第8部分：对苯二甲酸迁移量 高效液相色谱法；第9部分：乙醇迁移量 气相色谱法；第10部分：环氧乙烷迁移量 气相色谱法；第11部分：戊二醛迁移量 高效液相色谱法；第12部分：异氰酸酯迁移量 高效液相色谱法；第13部分：甲醛迁移量 气相色谱质谱联用法；第14部分：蛋白质迁移量 可见-紫外分光光度法；第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量 电感耦合等离子体质谱法；第16部分：生物负载 薄膜过滤法。本部分为DB13/T 5127的第6部分。本部分由河北省药品监督管理局提出并归口。本部分起草单位：河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院。本部分主要起草人：杨光、王丽、刘若锦、刘华、尹紫明。DB13/T 5127.6 2019 1 植 入性医 疗器械 高 分子材 料 浸 提液中 有毒有害 物质的 测定 第 6 部分：丙酮迁 移量 气相 色谱法 1 范围 本标准规定了植入性医疗器械高分子材料浸提液中丙酮迁移量的气相色谱法的测定方法。本标准适用于植入性医疗器械高分子材料浸提液中丙酮迁移量的测定。本方法丙酮的检出限为0.1 mg/L。2 规范性 引用 文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法 GB/T 16886.12 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 3 方法原 理 丙酮经气相色谱分离，采用氢火焰离子化检测器进行检测。以色谱保留时间定性，标准曲线法定量。4 试剂与 材料 除另有规定外，所用的试剂应为优级纯，试验用水应符合GB/T 6682规定的二级水的要求。4.1 丙酮（CH3COCH3）：纯度适用于气相色谱仪。4.2 氮气：纯度99.999%。4.3 氢气：纯度99.999%。4.4 空气：无油压缩空气，经5分子筛净化。5 仪器 与 设备 5.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID），具分流/不分流进样口。5.2 顶空瓶：20 mL玻璃顶空瓶，具密封垫（聚四氟乙烯/硅橡胶或聚四氟丁烯/丁基橡胶材料）、密封盖（螺旋盖或一次性压盖），也可使用与自动顶空进样器配套的玻璃顶空瓶。5.3 自动顶空进样器：加热温度范围控制在室温至 250之间。温度控制精度：1。DB13/T 5127.6 2019 2 5.4 色谱柱：石英毛细管色谱柱，30 m（长）0.320 mm（内径）1.80 m（膜厚），固定相为6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，或其他等效毛细管柱。5.5 电子天平：精度 0.1 mg。6 试液制 备 6.1 浸提试 验 6.1.1 浸提溶 液 本标准采用模拟浸提方式，以水为浸提介质。6.1.2 浸提条件 和 方法 6.1.2.1 浸提条件建立在通常可行并经论证为一个标准化方法的基础之上，在多数情况下为产品使用的适当加严的条件。应在下列之一的条件下进行浸提：a)(371),(242)h；b)(371),(722)h；c)(502),(722)h；d)(702),(242)h；e)(1212),(10.1)h。6.1.2.2 可用标准表面积确定所需的浸提介质的体积。标准表面积包括样品两面面积的总和，不包括不确定和不规则面积。当由于样品外形不能确定其表面积时，应使用质量/浸提液体积。见表1。表1 标 准表 面积 和浸 提液 体积 材料形态举例 厚度（mm）浸提比例（表面积或质量/体积）10%膜、薄片、管壁 0.5 6 cm2/mL 管壁、厚板、小型模制件 0.51.0 3 cm2/mL 大型模制件 1.0 3 cm2/mL 弹性密封件 1.0 1.25 cm2/mL 粉剂、球体、泡沫材料、无吸收性模制件 不规则形状固体器械 0.2 g/mL 薄膜、织物 不规则形状多孔器械（低密度材料）0.1 g/mL 注1：现在尚无测试吸收剂和水胶体的标准化方法，推荐以下方案：注2：测定材料浸提介质吸收量（每0.1 g或1.0cm2 材料所吸收的量）；注3：在进行浸提时，对浸提混合物按每0.1 g或1.0 cm2 额外加入该浸提介质吸收量。6.1.2.3 对于弹性体、涂层材料、复合材料、多层材料等，由于完整表面与切割表面存在潜在的浸提性能差异，因此应尽量完整地进行浸提。6.2 标准工 作液 制备 移取适量实验用水于100 ml容量瓶，置于天平上称重。小心滴入数滴丙酮至增重约10 mg（精确至0.1 mg），再次置于天平上称重。两次重量之差计算丙酮的准确加入质量。用实验用水定容至标线，摇匀备用。计算丙酮标准储备液的准确浓度（精确至1 mg/L）。该溶液临用现配。DB13/T 5127.6 2019 3 6.3 空白液 制备 以同批浸提介质作为空白试验液。7 测定 7.1 仪器参考 条件 根据所用仪器型号选择最佳测定条件。待测物质色谱峰与其相邻色谱峰的分离度应大于1.5。参考条件：柱温：80，保持4 min；进样口温度：200；检测器温度250；定量环温度:120；传输线温度:150；流速：1.2 mL/min；分流比：50:1；尾吹气流量:25 mL/min；氢气:30 mL/min；空气：400 mL/min；进样量：1000 L；待测物峰面积的相对标准偏差应不大于10%。7.2 工作曲 线 和 样品 测定 按照上述所列测定条件，对标准工作溶液或浸提液进行检测。以标准溶液中丙酮浓度与为横坐标，以丙酮的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，得到线性方程。浸提液中丙酮参考色谱图见附录A。8 结果计算 浸提液中丙酮的含量按公式（1）计算。（1）式中：C 浸提液中丙酮的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；y 浸提液中丙酮的峰高或峰面积；a 回归曲线的斜率；b 回归曲线的截距；稀释倍数。样品中丙酮的特定迁移量按公式（2）计算。1000 ACM（2）式中：M 特定迁移量，mg/cm2或 mg/g；A 浸提比例，cm2/mL或g/mL。计算结果以平行测定值的算术平均值表示，保留三位有效数字。9 确证试 验 当存在干扰峰时，可采用其他色谱柱做辅助定性。必要时，采用气相色谱-质谱法进行定性结果的确认。DB13/T 5127.6 2019 4 10 精密度 浸提液中目标物在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。DB13/T 5127.6 2019 5 附 录 A（资料 性附 录）浸提液 中丙 酮参 考色 谱图 浸提液中丙酮参考色谱图见图A.1。图A.1 浸提 液中 丙酮 参考 色谱图 _
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