职业性内照射甲状腺碘-131活度 体外测量方法DB32／T 3908-2020.pdf

ICS 17.240 C 57 DB32 江苏省 地 方 标 准 DB 32/T 3908 2020 职业性内 照射 甲状 腺 碘-131 活度 体外测量 方法 Methods for measuring iodine-131 in thyroid from occupational internal exposure 2020-11-06 发布 2020-12-06 实施 江 苏 省 市 场 监 督 管 理 局 发布 DB32/T 3908-2020 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2 规 范性 引用 文件.1 3 术 语和 定义.1 4 仪 器装 置.1 5 系 统刻 度.2 6 测量.3 7 数 据分 析方 法.3 8 报告.4 附录A（资 料性 附录）刻度体 模.5 附录B（资 料性 附录）参考水 平.6 DB32/T 3908-2020 II 前 言 本标准 按照GB/T 1.1-2009 给出的 规则 起草。本标准 由 江 苏省 卫生 标准 化技术 委员 会提 出并 归口。本标准 起草 单位：江 苏省 疾病预 防控 制中 心、无锡 市疾病 预防 控制 中心、南 京市第 一医 院、江 苏 省肿瘤医 院、连云 港市 疾病 预防控 制中 心。本标准 主要 起草 人：马加 一、史 晓东、王 进、杨小 勇、陈 群、冯子 雅、李清 华、孟 庆乐、蔡 鹏 飞、庄家毅。DB32/T 3908-2020 1 职 业性内 照射 甲状 腺 碘-131 活度 体 外测量 方法 1 范围 本标准 规定 了职 业性 内照 射 甲状 腺 碘-131 活度 体外 测量方 法。本标准 适用 于 职 业性 内照 射甲状 腺 碘-131 活度 的监 测。本标准 不适 用于 应急 与事 故 情况 下甲 状腺 碘-131 的 监测。2 规范性 引用 文件 下列文 件对 于本 文件 的应 用是必 不可 少的。凡 是注 日 期的引 用文 件，仅注 日期 的 版本适 用于 本文 件。凡是不 注日 期的 引用 文件，其最 新版 本（包括 所有 的修改 单）适用 于本 文件。GB/T 14056.1 表面污 染测 定第 一部 分：发射 体（E，max0.15MeV）和 发 射体 GBZ 129 职业 性内 照射 个人监 测规 范 WS/T 584 人体 内放 射性 核素全 身计 数测 量方 法 3 术语和 定义 下列 术 语和 定义 适用 于本 文件：3.1 甲状腺 计数 器 thyroid counter 专门用 于人 员甲 状腺 放射 性核素 测量，测 量甲 状腺 碘-131 活度 水平 的仪 器。3.2 峰面积 计数 peak area counts 全能峰 对应 道址 内计 数的 总和。3.3 刻度源 calibration source 刻 度 源 是对 甲 状 腺计 数 器进 行 能 量刻 度 和 效率 刻 度的 放 射 性物 质。一般 应 采用 含 有 放射 性 碘-131药物的 溶液 进行 刻度，刻 度活度 一般 选用104Bq 左 右，使得 仪器 全能 峰计 数率 在每秒10个 到每 秒100个计数。刻 度源密 封在 一个直 径小于 等于3cm 的20ml 去 钾 玻璃或 聚乙烯 样 品 瓶中。在使用 高活度 刻度 时应 当考虑死 时间 修正。3.4 参考时 间 reference time DB32/T 3908-2020 2 由于放 射性 物质 存在 天然 衰变，所以 其活 度会 随着 时间减 小。给出 活度 所对 应的时 间即 为该 活 度 的参考时 间。4 仪器装 置 4.1 甲状腺 计数 器 由探测 器、准直 器、电子 元器件、数 据处 理系 统等 构成。其性 能 应 能够 保证 可以对 仪器 进行 必 要 的能量刻 度，并且 对采 集到 能谱中 给定 的能 量窗 口的 峰面积 计数 或计 数率 进行 计算。4.2 探测器 探测器 选择 能够 甄别 入射 粒子能 量的 探测 器。常 用 的有两 种：半 导体 的能 量 分辨率 高、探 测效 率相对低；闪烁 体探 测效 率高、能量 分辨 率相 对低。4.3 准 直器 甲状腺 计数 器 宜 配备 准直 器，用 于阻 挡除 甲状 腺方 向外其 他方 向上 射入 探测 器的射 线。4.4 电子元 器件 包括前 置放 大器、主 放大 器、模 数转 化器(ADC)、高压电 源(HPS)和多 道分 析仪等。电 子元 器 件 应当保证 探头 能稳 定运 行。4.5 数据处 理系 统 多道分 析仪 的数 据应 能够 采用数 据处 理系 统进 行分 析处理。5 系统刻 度 5.1 刻度源 的溯 源性 刻度源 应具 备 可 溯源 性，标明其 活度（或 活度 浓度）、不确 定度、定 值日 期、标准 源纯 度、质 量或体积、化学 成分 和标 准源 的定值 方法。此 外，放射 性核素 标准 源的 总不 确定 度应小 于5%。5.2 刻度体 模 刻度体 模应能 够模拟 甲状 腺对 碘-131 光子的 吸收。可采用 仿真体 模，也可以 使用附 录A中 标准颈 部体模。5.3 系统刻 度方法 5.3.1 能量刻 度 应根据 探测器 性质 根据具 体 仪器 能量相 应范 围及能 谱分析 能力使 用 铯-137、钴-60等 核素 对甲 状 腺计数器 进行 能量 刻度。能 量刻度 时应 当尽 量避 免刻 度核素 产生 重峰。5.3.2 效率刻 度 DB32/T 3908-2020 3 效 率 刻 度 时 主 要探 测 目 标为 碘-131 发出 的 能 量 为364.5keV 能 峰。能 量 窗 口应 当完 整 的 包 含 这 一能峰。对 于 半导 体 探 测器 能量 窗 口 一 般设 置 为364.5keV 3keV，对 于 闪 烁体 探 测器 能 量 窗 口一 般 设 置为364.5keV 50keV。将体模 放置 于准 直 器 前，调整探 测器 和体 模位 置，使得体 模中 刻度 源的 位置 尽量位 于准 直器 中 心，并靠近 探测 器。分别 测量 空体模 和放 入刻 度源 的体 模。记 录空 体模 测量 时间tB 和空体 模总 计数NB 以及 刻度源测 量时 间tC 以及 刻度 源 峰面 积 总 计数NC。为了 降低不 确定 度，刻度 源总 计数应 当大 于10000 个计数。6 测量 6.1 测量前，受 检者 应当 先脱 去外衣，摘 除项 链、围巾、高领 毛衣 等可 能影 响测 量的首 饰和 衣物。6.2 放射性 表面 污染 测量。测 量应当 根 据GB/T14056.1 对全身，重 点对 手部、头 部、足 部、衣物 等容易沾染 放射 性物 质的 地方 进行检 测。如果 显示 受检 者放射 性表 面污 染 活 度水 平大于 仪器 探测 下 限，则 应当先进 行放 射性 污染 洗消，确定 没有 放射 性表 面污 染后，方可 测量。6.3 测量时 受检 者 甲 状腺 位置 应尽量 与刻 度模体 放 置位 置 保持 一致，位 于准 直器 中心并 且尽 量靠 近探测器。6.4 测量所 用能 量窗 口应 与刻 度时保 持一 致。6.5 测量时 间不 少 于600s。6.6 记录测 量时 间tS 以 及总 计 数率 NS。7 数据分 析 7.1 放射性 活度 计算 放射性 活度A可 用下 式计 算：/S S B BCC C B BN t N tAAN t N t 其中 A 甲 状腺 中 碘-131 放射 性活度，单 位为Bq；SN 受 检者 测量 峰面 积计 数；St 受 检者 测量 时间，单 位s。BN 本 底峰 面积 计数；Bt 本 底测 量测 量时 间，单位s；CN 刻 度源 峰面 积计 数；Ct 刻 度源 测量 时间，单 位s；DB32/T 3908-2020 4 CA 刻 度源 中 碘-131 放射 性活度，单 位为Bq；7.2 扩展不 确定 度 扩展不 确定 度参考WS/T 584 进行 计算。7.3 判定阈 和探 测下 限 判定阈 和探 测下 限参考WS/T 584 进行 计算。7.4 调查水 平和 记录 水平 7.4.1 调查水 平（IL）和记 录水 平（RL）决 定于 内照 射监 测周期。在 常规 监测 中，可以以 年有 效剂 量限值为 基础，推 导每 个周 期的导 出调 查水 平（DIL）和导出 记录 水平（DRL）。导出过 程可 参考 附 录 B。7.4.2 当测量 结果 高 于 DIL 时，应进行 进一 步调 查。调查 中可考 虑以 下几 点：a)简单询 问既 往史 及 碘-131 接触史；b)重复测 量，以证 实或 改进 初始评 价；c)根据GBZ129 进 行工 作场 所 空气采 样分 析或 排泄 物及 其他生 物样 品中 放射 性核 素分析；d)评价工 作条 件和 照射 情况；e)根据实 际污 染物 的粒 子大 小及化 学形 态进 行调 查，估算内 照射 剂量；f)大量摄 入情 况下，将 受污 染者调 离放 射性 工作 场所。7.4.3 当测量 结果 高 于 DRL 时，应进行 记录，记 录一 般要 求是：a)记录应 包括 测量、校 准、个人监 测结 果、个人 剂量 估算等 内容；b)应清楚、扼 要、准确 地记 录 开始监 测起 至监 测结 果评 价止的 整个 监测 全过 程中 的每一 个操 作 情况；c)应特别 注意 记录 重要 的原 始测量 数据，以 便将 来剂 量估算 方法 有变 动时，可 根据它 们重 新 估 算剂量；d)应告知 工作 人员 本人，并 准许医 学监 护主 管人 员查 询职业 照射 记录 及有 关资 料。8 报告 8.1 报告格 式 8.1.1 报告应 包括 受检 者姓 名、唯一编 号、检查 类型、检 查的工 作人 员和 检查 时间、参考 时间、设 备种类、设备 唯一 编号 等。8.1.2 报告应 包括 碘-131 活 度数 据及不 确定 度。8.2 低于甲 状腺 计数 器探 测限 的报告 在报告 分析 结果 中，出现 结果为 负值 时，用前 置“”报 告人 体的 实际 测量 条件下 的探 测下 限 值。探测限 的计 算方 法见 附录D。DB32/T 3908-2020 5 附 录 A（资料 性附 录）刻度体 模 A.1 体模材 料 体模材 料为 丙烯 酸塑 料（亚克力）。A.2 体模几 何尺 寸 体模几 何尺 寸图A.1 所示。图A.1 体模示 意图 如图所示，模体为外径 12.7cm a，高 12.7cm b 圆柱体，在 其 一 边 距 离 表 面 最 近 距 离5.0mm d 有一刻 度源，孔直径 3.0cm c。刻度孔深 度能使得装标准 品刻度源 中心高度处于圆柱体高度中 心位 置。DB32/T 3908-2020 6 附 录 B（资料 性附 录）参考水 平 调查水 平（IL）和 记录水 平（RL）决定 于监 测周期，采用 本标准 方法 监测周 期应当 小于1 个月。常规监测 中，一 般基 于年剂 量限值 的十分 之一（0.002Sv/a）为基础 推导 每一监 测周期 的调查 水平，称 为导出调 查水 平（DIL），0.0004Sv/a 为 基础 推导 每一 监测周 期的 记录 水平，称 为导出 记录 水平（DRL）。在使用 碘-131 治 疗常 规监 测不同 周期 的DIL 和DRL见表B.1。表B.1 在使用 碘-131 治疗 常规 监 测不同 周期 的 DIL 和 DRL 周期（天）DIL（kBq）DRL（kBq）7 0.35 0.069 14 0.52 0.10 30 0.52 0.10