增效助剂ZD-1701Q371721SAS027.pdf

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Q/371721SAS 山 东 奥 胜 生 物 科 技 有 限 公 司Q/371721SAS 027 增效助剂 ZD-1701 2018-06-11发布 2018-06-15实施山东奥胜生物科技有限公司发布备案 2018年07月07日 17点40分备案 2018年07月07日 17点40分Q/371721SAS 027 I前 言 本标准依据 GB/T 1.12009标准化工作导则 第 1 部分:标准的结构和编写进行制。为了组织生产以保证质量,供需双方有一共同的技术依据。我们根据该系列产品的理化性能、实际用途和市场需要,特制定本标准 本标准起草单位:山东奥胜生物科技有限公司。 本标准主要起草人:李亚楠。 本标准首次发布日期:2018 年6 月。 备案 2018年07月07日 17点40分备案 2018年07月07日 17点40分Q/371721SAS 027 1增效助剂 ZD-1701 1 范围 本标准规定了植物源增效助剂 ZD-1701 的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于符合标准要求的精炼植物源 ZD-1701 与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配置而成的增效助剂 ZD-1701,该产品粘着性强,耐雨水冲刷。可与杀虫、杀菌剂桶混使用,稀释 2000 倍均匀喷雾,能增加药液在植物表面的粘着性,增加药液渗透力,能显著提高防效效果 20%以上。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 22230-2008 工业用液态化学品 20时的密度测定 GB/T 1604-1995 商品农药验收规则 GB/T 1605-2001 商品农药采样方法 GB/T 3796-2006 农药包装通则 GB/T 4838-2000 农药乳油包装 GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 3要求 3.1 组成和外观:外观应为无色至淡黄色透明液体。 3.2产品应符合表 1 要求。 表 1技术要求 序号 项目 指标 1 外观 无色至淡黄色透明液体 2 pH值(1%水溶液) 58 3 主要活性成分,% 60 4 密度,g/mL 0.80.95 4 实验方法 4.1 抽样 按照 GB/T 1605-2001 中“液体制剂的采样”方法进行。用随机法确定抽样的包装件最终备案 2018年07月07日 17点40分备案 2018年07月07日 17点40分Q/371721SAS 027 2抽样量应不少于 250ml。 4.2 鉴别试验 毛细管气相色谱法-本鉴别试验可与植物源 ZD-1701 乳油的质量分数测定同时进行,在相同的色谱条件试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中直链烷烃的保留时间,其相对差值在 1.5%以内。 4.3 方法 4.3.1 方法提要 样用正己烷溶解 ,以癸二酸二正辛酯为内标物,使用 RXI-1MS 石英毛细管柱和 FID 检测器,对试样的几个特征色谱峰作为植物源 ZD-1701 有效成分的总量,进行毛细管气象色谱分离和测定。 4.3.2 试剂和溶剂 正己烷:分析纯; 直链烷烃标准品:C12C24 已知含量,97%; 植物源 ZD-1701 标准品:已知含量,90%; 内标溶液:称取癸二酸二正辛酯 0.24g(精确至 0.2mg)置于 50ml 容量中,加入正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀。 4.3.3仪器 气相色谱仪:具有 FID 检测器; 色谱柱:30m0.32mm(id)RXI-1 MS 石英毛细管柱,膜厚 0.25um 石英毛细管柱; 色谱工作站; 分流/不分流进样口; 微量注射器:10uL。 4.3.4 色谱操作条件 柱温:起始温度 170,保持 3min;以升温速率 10 /min 升温 280;保持 5min; 气化室:280; 检测器:300; 流速(mL/min):氮气:30;空气:450;氢气:45; 进样量:1uL; 分流比:20:1; 保留时间:特征色谱峰:C16 约 5.2min;C1 约 6.3min;C18 约 7.4min;C19 约 8.4min;C20 约9.4min;C21 约 10.4min;C22 约 11.3min;C23 约 12.2min; 内标物:癸二酸二正辛酯约 15.5min; 以上色谱条件系典型操作条件,根据仪器特点,分析者可适当调整,以获得最佳分离效果。 4.3.5 测定步骤 备案 2018年07月07日 17点40分备案 2018年07月07日 17点40分Q/371721SAS 027 34.3.5.1 标样溶液配制 称取植物源 ZD-1701 标准品 10.0g(精确至 0.0002g)置于 50mL 容量瓶中,用正己烷稀释至刻度, 摇匀后备 用。移取 1.0mL 至 25mL 容器瓶中,用刻度吸管移入 1.0mL 内标溶液,用正己烷稀释至刻度,摇匀。 4.3.5.2 样品溶液配制 称取含植物源 ZD-1701 样品约 0.4g(精确至 0.02mg)置于 25mL 容器瓶中,用刻度吸管移移入1.0mL 内标溶液。用正己烷稀释至刻度,摇匀。 4.3.5.3 测定 在 4.3.4 色谱条件下,待仪器稳定后,先注数针标样溶液,直至相邻两针相对响应值偏差小于 1.5% 后,按下列顺序进行分析,标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液。 4.3.5.4 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中植物源 ZD-1701 与内标物的峰面积之比分别进行平均, 以质量百分数表示的植物源 ZD-1701 含量 X1(%)按式(1)计算: A2m1P1X1=- . (1) A1m250 式中: A1- 标样溶液中,植物源 ZD-1701 特征色谱峰与内标物峰面积之比的平均值; A2- 标样溶液中,植物源 ZD-1701 特征色谱峰与内标物峰面积之比的平均值; m1- 植物源 ZD-1701 标准品的质量,g; m2- 植物源 ZD-1701 试样的质量,g; P1- 植物源 ZD-1701 标样的质量百分数,%; 50- 标样稀释倍数。 4.3.6 允许差 本方法中俩次测定平行结果之差应不大于 1.4%。 4.3.7 密度的测定 按 GB/T 22230-2008 进行。 4.3.8 pH值的测定 按 GB/T1601-93 进行。 5 产品的检验与验收 备案 2018年07月07日 17点40分备案 2018年07月07日 17点40分Q/371721SAS 027 4产品的检验与验收应符合 GB/1604-1995 的有关规定,极限数值的处理采用修约值比较法进行。 6 标志、包装、贮存、运输与安全 6.1 植物源增效助剂 ZD-1701 产品包装件的标志、标签和包装应符合 GB 3796-2006 中的有关规定,并应有农药生产批准证书号、登记证号、标准号、商标和使用范围。 6.2 产品的包装规格:5 克/袋装、100ml/瓶、5kg/桶、25kg/桶 、200kg/桶。 6.3 根据用户要求或订货协议、可采用其它形式的包装,但要符合 GB 3796-2006 的有关规定。 6.4 包装件应贮存于通风、干燥处,防止阳光直射。 安全:在使用说明书或包装容器上,除有醒目的毒性标志外,还应有如下有关毒性说明:本品为低毒农用增效剂,在使用时应遵守一般农药的安全使用操作规程,喷药后用肥皂清洗脸、手。一旦误服应让其大量饮水催吐,并立即送医院救治。 保证期:自生产之日起,在规定的贮存条件下,保质期为 3 年。超过保质期使用前可按本标准再进行检验,如质量符合要求仍可继续使用。 备案 2018年07月07日 17点40分备案 2018年07月07日 17点40分
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