草鱼四病清QXLHP025-2018.pdf

Q/XLHP 北京兴龙海朋水生生物学研究所企业标准 Q/XLHP 025-2018 草鱼四病清 2018-07-07 发布 2018-07-07 实施 北京兴龙海朋水生生物学研究所 发布 备案 2018年07月07日 18点28分备案 2018年07月07日 18点28分Q/XLHP 025-2018 前 言 本标准按照 GB/T 1.1标准化工作导则 第一部分：标准的结构 和编写给出的规则起草。本标准为首次发布。 本标准由 北京兴龙海朋水生生物学研究所 提出。 本标准起草单位： 北京兴龙海朋水 生生物学研究所 。 本标准主要起草人： 吕兆峰 。 备案 2018年07月07日 18点28分备案 2018年07月07日 18点28分Q/XLHP 025-2018 草鱼四病清 1 范围 本标准规定了 草鱼四病清 的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和 贮存的方法。 本标准适用于由 本公司生产的草鱼四病清 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 9985 手洗餐具用洗涤剂 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 5009.60 食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 NY 5072无公害食品渔用配合饲料安全限量 国家质量监督检验检疫总局第 75 号令定量包装商品计量监督管理办法 中华人民共和国兽药典 2010 版一部 中华人 民共和国卫生部（ 2002 年版）消毒技术规范 3 要求 3.1 理化指标 理化指标应符合表 1 规定。 3.2 净含量 产品净含量为 500ml，其允许的最大公差应符合国家质量监督检验检疫总局令第 75 号令定量包 装商品计量监督管理办法。 表 1 理化指标 备案 2018年07月07日 18点28分备案 2018年07月07日 18点28分Q/XLHP 025-2018 项 目 指 标 外 观 棕红 色 透明 液体 含量（以有效碘计， %） 0.45 0.55 3.3 安全卫生指标 安全卫生指标应符合 NY 5072无公害食品渔用配合饲料安全限量要求。 4 试验方法 4.1 外观 在日光下目测，产品外观为 棕 红 色液体。 4.2 有效碘含量的检验 4.2.1 鉴别 取本品 1ml，加水 10ml 与淀粉指示液 1 滴，即显蓝色。 4.2.2 定量分析 4.2.2.1 0.1mol/L Na2S2O3 标准溶液的配制 配制：称取 26g Na2S2O3 5H2O 与 0.20g 无水 Na2CO3，加新沸过的冷水使溶解成 1000ml，摇匀，放置 1 个月后过滤。 标定：称取于 120干燥至恒重的基准重铬酸钾 0.15g，精密称定，置碘量瓶中，加水 50ml 使溶解， 加碘化钾 2.0g，轻轻振摇使溶解，加 4mol/L H2SO4溶液 10ml，摇匀，密塞；在暗处放置 10 分钟后，加 水 250ml 稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液（取可溶性淀粉 0.5g，加水 5ml 搅匀后缓缓倾 入 100ml 沸水中，随加随搅拌，继续煮沸 2 分钟，放冷，倾取上层清液，即得） 3ml，继续滴定至蓝色 消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml 硫代硫酸钠标准溶液（ 0.1mol/L）相当于 4.903mg 的重铬酸钾。根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。 4.2.2.2 分析步骤 精密移取样品 20ml，置于 250ml 碘量瓶中，加水 40ml，用 0.1mol/L Na2S2O3 标准溶液滴定，至近终点时，加淀粉指示液 2ml，继续滴定至蓝色消失而显淡黄色，即为终点。 4.2.2.3 分析结果的表述 备案 2018年07月07日 18点28分备案 2018年07月07日 18点28分Q/XLHP 025-2018 含量以有效碘 W1 计，数值以 %表示，按式（ 1）计算：V0 式中： V 滴定样品消耗的硫代硫酸钠标准滴定液的体积的数值，单位为毫升（ ml）； c 硫代硫酸钠标准滴定液的实际浓度，单位为 mol/L； V0 试样的取用量， V0=20ml。 4.2.2.5 允许差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平均测定结果的绝对差值不大于 0.03%。 4.3 净含量检测 按照 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则检验。 4.4 安全卫生指标 按 NY 5072 标准规定进行。 5 检验规则 5.1 产品出厂需由公司质量检验部门按本标准，逐批进行抽样检验，符合本标准的要求方可出厂。 5.2 批组与取样 5.2.1 批的组成 每一班次生产的产品为一批。 5.2.2 取样方法和记录 采样符合 GB/T 3723、 GB/T 6678、 GB/T 6679 的要求，每批取样数为总数的 5%，小批量不少于 300ml。 采样时，用采样器在瓶口由一边斜插至瓶深的四分之三处。所取试样用四分法缩分至不小于 300ml，分二份分别装于二只干燥清洁玻璃瓶中密封，贴上标签，注明产品名称、批号、采样日期、采样者姓名， 一份用于检验，一份保存 6 个月备用。 5.2.3 留样 备案 2018年07月07日 18点28分备案 2018年07月07日 18点28分Q/XLHP 025-2018 从每个生产批号中取得的供检验用样品，须留足一份用于复核。留样的样品密封保存于阴凉干燥处。 5.3 检验项目 产品检验主要为标准中规定的外观、有效碘含量、净含量及标签进行检验。 5.4 判定规则 如检验结果 不符合本标准要求时，应加倍抽取样品重新检验，检验的结果若仍有一项不符合本标准要求时，则整批产品为不合格产品。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 标签和标记 每一个包装材料上应贴有标签，标注内容主要有：产品名称、商标、净含量、本标准号、批号、生产日期、保质期、生产企业名称及地址。 6.2 包装 产品采用聚乙烯瓶包装，外包装采用双瓦楞纸箱包装。应有产品说明书，以说明产品的主要技术指标和使用要求。 6.3 运输 产品适用于常用的运输工具（如汽车、火车等）；在运输中，防止重压、剧烈碰撞，避免日晒、雨淋、受潮。不得 与有毒、有害物质混装。 6.4 贮存 产品应在遮光、阴凉、干燥处密封保存，禁用金属器具盛装，不得与碱性物质及含氯制剂混放。产品在良好贮存条件下，自生产之日起保质期为 24 个月。 6.5 使用说明 产品应附使用说明，使用说明符合卫生部 2002 年版消毒技术规范的规定。 使用说明书主要内容有：产品的作用与用途、用法用量、注意事项、停药期、规格、包装、贮存条件及保质期。 备案 2018年07月07日 18点28分备案 2018年07月07日 18点28分