蓝莓矿质营养诊断技术要求DB22／T 2287-2015.pdf

ICS 65.020.01 B 05 DB22 吉林省地方标准 DB 22/T 22872015 蓝莓矿质营养诊断技术要求 Technical requirement of mineral nutrition diagnosis of blueberry 2015-04-07发布 2015-05-01实施吉林省质量技术监督局 发布 DB22/T 22872015 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009和GB/T 20001.4-2001 给出的规则起草。本标准由吉林省农业委员会提出并归口。本标准起草单位：吉林农业大学、吉林省普蓝高科技有限公司。本标准主要起草人：吴林、马秀兰、李丽敏、李健、严雪瑞、安秀敏、唐雪东、王颖、陈雪、蒋华曾、屈新宇、李姜、宋明杰、刘永环、林娜、沈丽丽、杨晓旭、杨瑞芹、张兴华、赵莹、马文汉、徐德冰、张琳琳、李怡、廖正萍、陈冠宇。DB22/T 22872015 1 蓝莓矿质营养诊断技术要求 1 范围 本标准规定了蓝莓矿质营养诊断的术语和定义、样品采集、样品制备与保存、样品测定、矿质元素含量。本标准适用于蓝莓生产中土壤和叶片矿质营养诊断。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格及测定方法 NY/T 53 土壤全氮测定法（半微量凯氏法）NY/T 889 土壤速效钾和缓效钾含量的测定 NY/T 890 土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（DTPA）浸提法 NY/T 1121.1 土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存 NY/T 1121.7 土壤检测 第7部分：土壤有效磷的测定 NY/T 1121.13 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定 NY/T 2017 植物中氮、磷、钾的测定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 矿质营养元素 mineral nutrition elements 蓝莓正常生长发育所需要的氮、磷、钾、硫、钙、镁、铁、铜、锰、锌、硼、钼、氯无机元素的统称。注：本标准仅涉及其中的氮、磷、钾、钙、镁、铁、铜、锰、锌。3.2 营养诊断 nutrition diagnosis 通过测定土壤、叶片中矿物质元素的含量判断树体营养状况的方法。3.3 阈值 threshold value 土壤、叶片中矿质营养元素含量范围。3.4 采样单元 sampling unit 由具有代表性的地块、单位土地面积、同一品种和相同树龄构成的相对独立采样区域。DB22/T 22872015 2 4 样品采集 4.1 采样时期 果实采收前1 周内进行，土壤和叶片同时采样。4.2 采样点 以667 m2为一个采样单元，每个采样单元不低于5 个采样点，每个采样点选取3 棵植株及其对应的土壤。4.3 采样方法 4.3.1 土壤 4.3.1.1 深度 土壤剖面深度为40 cm。4.3.1.2 范围 以树冠垂直投影线20 cm 范围内。4.3.1.3 取样 应按NY/T 1121.1规定执行。4.3.1.4 取样量 应按NY/T 1121.1规定执行。4.3.2 叶片 选长势良好的植株，摘取结果新梢中部带柄叶片，每株不少于20 枚，做好采样记录。5 样品制备与保存 5.1 土壤 5.1.1 制备 采集的土壤样品置于通风干燥处自然风干，去除杂质，粉碎后过孔径0.149 mm 筛，不应使用金属筛。应注明样品编号、采样地点、采样单元号、采样日期等项目。5.1.2 保存 样品置于干燥通风处，密闭保存不超过1 年。5.2 叶片 5.2.1 制备 5.2.1.1 采集叶片用清水洗净，蒸馏水冲洗 2 次3 次，以去离子水再冲洗 2 次为宜。5.2.1.2 105 杀青10 min，70 80 烘干，粉碎后过孔径 0.149 mm 筛，不应使用金属筛。DB22/T 22872015 3 5.2.1.3 应注明样品编号、采样地点、采样单元号、采样日期等项目。5.2.2 保存 样品置于干燥通风处，密闭保存不超过3 个月。6 样品测定 6.1 土壤 6.1.1 常规检测方法 6.1.1.1 氮 应按NY/T 53的规定执行。6.1.1.2 钾 应按NY/T 889的规定执行。6.1.1.3 钙 应按NY/T 1121.13的规定执行。6.1.1.4 镁 应按NY/T 1121.13的规定执行。6.1.1.5 磷 应按NY/T 1121.7的规定执行。6.1.1.6 铜 应按NY/T 890的规定执行。6.1.1.7 锌 应按NY/T 890的规定执行。6.1.1.8 铁 应按NY/T 890的规定执行。6.1.1.9 锰 应按NY/T 890的规定执行。6.1.2 电感耦合等离子体质谱法测定钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰 应按附录A的规定执行。6.2 叶片 6.2.1 氮 DB22/T 22872015 4 应按NY/T 2017的规定执行。6.2.2 钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰 应按附录B的规定执行。7 矿质元素含量阈值 7.1 土壤 表1 蓝莓栽培土壤矿质元素含量阈值 矿质元素 低值 正常值 高值 N/(%)0.760 K/(%)0.098 Ca/(%)2.081 Mg/(%)0.113 P/(mg/kg)76.900 Zn/(mg/kg)70.850 Cu/(mg/kg)22.720 Fe/(mg/kg)2480.500 Mn/(mg/kg)281.000 7.2 叶片 表2 蓝莓叶片矿质元素含量阈值 矿质元素 缺乏 低值 正常值 高值 过高 N/(%)2.20 K/(%)0.64 Ca/(%)1.09 Mg/(%)0.30 P/(%)0.16 Zn/(mg/kg)40.00 Cu/(mg/kg)18.00 Fe/(mg/kg)147.00 Mn/(mg/kg)367.00 DB22/T 22872015 5 A A 附 录 A（规范性附录）土壤样品的测定方法 A.1 原理 试样经处理后，获得液体样品在ICP光源中原子化并激发至高能态，处于高能态的原子跃迁至基态时产生具有特征波长的电磁辐射，辐射强度与钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的浓度成正比，与标准工作曲线比较定量。A.2 试剂 A.2.1 10%硝酸 取10 mL硝酸置于适量去离子水中，再稀释至100 mL。A.2.2 1%硝酸 取1 mL硝酸置于适量去离子水中，再稀释至100 mL。A.2.3 氟化铵 A.2.4 EDTA A.2.5 硝酸铵 A.2.6 乙酸 A.2.7 M3 浸提液 A.2.7.1 氟化铵-EDTA贮备液 准确称取27.78 g 氟化铵溶于约120 mL 去离子水中，加入14.61 g EDTA，再稀释至200 mL。A.2.7.2 M3试剂 在5000 mL 的烧杯中加入约4000 mL去离子水，加入100 g 硝酸铵，溶解后再加入氟化铵-EDTA贮备液（A.2.7.1）试剂20 mL，混匀。然后加入乙酸57.5 mL 和4.1 mL 硝酸，稀释至5000 mL，获得M3 浸提液。A.2.7.3 标准溶液 钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰标准溶液的浓度均为 1000 mg/L。A.2.8 标准使用液 分别取钾标准溶液10 mL、钙标准溶液10 mL、镁标准溶液5 mL、磷标准溶液1 mL、铁标准溶1 mL、锰标准溶液1 mL、铜标准溶液1 mL、锌标准溶液1 mL加入至100 mL 容量瓶中，用1%硝酸定容。A.3 仪器 所有玻璃仪器均用硝酸（10%）浸泡24 h 以上，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗晾干后，方可使用。A.3.1 振荡机 A.3.2 电感耦合等离子体质谱仪 A.4 分析步骤 DB22/T 22872015 6 A.4.1 试样处理 称取土样2.5 g 于三角瓶中，加入25 mL M3 浸提液，在252，200 r/min 的条件下振荡5 min，过滤，获得土壤试样溶液；同时做空白试验。A.4.2 工作曲线配制 分别吸取标准使用液（A2.8）0 mL、1 mL、2 mL、5 mL、10 mL于五个100 mL容量瓶中，用去离子水定容，混匀。此标准系列钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度见表A.1。表A.1 各元素工作曲线的质量浓度 单位：mg/L 元素 标准1 标准2 标准3 标准4 标准5 K、Ca 0 1 2 5 10 Mg 0 0.5 1 2.5 5 P、Fe 0 0.1 0.2 0.5 1 Mn、Cu、Zn 0 0.1 0.2 0.5 1 注：可根据不同仪器灵敏度调整标准曲线的质量浓度。A.4.3 测定 将试样溶液或经稀释一定倍数后在与测定工作曲线溶液相同的条件下，测得钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的辐射强度，在工作曲线上查出相应钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度（mg/L）。A.5 结果计算()5.2250=DX.(A.1)式中：X 试样中钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；由工作曲线查出的试样溶液中钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；0 由工作曲线查出的空白溶液中钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；D测定时试样溶液的稀释倍数；25浸提液的体积，单位为毫升（mL）；2.5试样的质量，单位为克（g）。A.6 允许误差 在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。DB22/T 22872015 7 B B 附 录 B（规范性附录）叶片样品的测定方法 B.1 原理 试样经处理后，获得液体样品在ICP光源中原子化并激发至高能态，处于高能态的原子跃迁至基态时产生具有特征波长的电磁辐射，辐射强度与钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的浓度成正比，与标准工作曲线比较定量。B.2 试剂 B.2.1 5%硝酸 取5 mL硝酸置于适量去离子水中，再稀释至100 mL。B.2.2 1%硝酸 取1 mL硝酸置于适量去离子水中，再稀释至100 mL。B.2.3 标准溶液 钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰标准溶液的浓度均为1000 mg/L。B.2.4 标准使用液 分别取钾标准溶液10 mL、钙标准溶液10 mL、镁标准溶液5 mL、磷标准溶液1 mL、铁标准溶液1 mL、锰标准溶液1 mL、铜标准溶液1 mL、锌标准溶液1 mL加入至100 mL容量瓶中，用1%硝酸定容。B.3 仪器 所有玻璃仪器均用硝酸（10%）浸泡24 h以上，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗晾干后，方可使用。B.3.1 电热板 B.3.2 马弗炉 B.3.3 电感耦合等离子体质谱仪 B.4 分析步骤 B.4.1 试样处理 称叶片样品0.5 g，于50 mL瓷坩埚中，先用大火烧至冒烟，然后稍微把火调小，烧至叶片样品完全灰化，降至室温，转入马弗炉中，550 灰化6 h，取出冷确至室温，用5%的硝酸定容至50 mL容量瓶，获得叶片的试样溶液；同时做空白试验。B.4.2 工作曲线配制 分别吸取标准使用液（A2.8）0 mL、1 mL、2 mL、5 mL、10 mL于五个100 mL容量瓶中，用去离子水定容，混匀。此标准系列钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度见表B.1。DB22/T 22872015 8 表B.1 各元素工作曲线的质量浓度 单位：mg/L 元素 标准1 标准2 标准3 标准4 标准5 K、Ca 0 1 2 5 10 Mg 0 0.5 1 2.5 5 P、Fe 0 0.1 0.2 0.5 1 Mn、Cu、Zn 0 0.1 0.2 0.5 1 注：可根据不同仪器灵敏度调整标准曲线的质量浓度。B.4.3 测定 将试样溶液或经稀释一定倍数后在与测定工作曲线溶液相同的条件下，测得钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的辐射强度，在工作曲线上查出相应钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度（mg/L）。B.5 结果计算()5.0500=DX.(B.1)式中：X试样中钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；同工作曲线查出的试样溶液中钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；0 同工作曲线查出的空白溶液中钾、钙、镁、磷、锌、铜、铁、锰的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；D测定时试样溶液的稀释倍数；50试样溶液的体积，单位为毫升（mL）；0.5试样的质量，单位为克（g）。B.6 允许误差 在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。_