资源描述
|2024 07 14/TCE CAR-T DR4/5 1.CD38 1 2023 97 CD38 1 2.BCMA CAR-T 2 CR Carvykti 2023 5 3.BCMA CD3 BCMA CAR-T 5 4.2/2023 1.12 5.First in Class 3/BCMA CD3 BCMA CD3 GR1803 I 23 ORR 96%CR 13%13 ORR 100%7 VGPR 6 PR 2024 4 2025 CD38 BCMA CD3 CD38 CM313 II 31 ORR 34.5%BCMA CD3 CM336 I/II&2024 1 2023 8%447 8.8 5114.3 7.0 4486.4 6.8%1m 6m 12m-8.3-15.9-21.9-6.3-21.7-12.3 1 Biotech 7 8-12 Biotech 2024-07-14 2 _ 2024-07-08 3 2024 2024-07-01 S1090520040003 S1090524010001 S1090523070004-30-20-10010Jul/23 Nov/23 Feb/24 Jun/24(%)生物医药 沪深300 2.4 1.4 2.5 3.5.8 1 CD38.8 2 BCMA CAR-T CR 2.12 3 BCMA CD3.13 4.14 5 FIC.15.17 1 BCMA CD3.17 2.17 3 CD38 BCMA CD3.18 4&.19.20 1.4 2.5 3.6 4.6 5/-.7 6/-.7 7/-+.8 8.8 9.9 10.10 11.10 0YEVxOmRnOoPoQmPqNrOpO7NcMaQtRmMtRrNiNoOtMjMnMyQ6MnNzQNZmMqRxNpPoN 3 12.11 13.11 14 Carvykti.12 15 Carvykti.13 16 BCMA CD3.14 17.14 18.15 19.16 20 GR1803.17 21.18 22 CM313.19 4 1 multiple myeloma MM 2022 1/10 60 1 The Lancet Haematology 2022 10%1.3 6 jzD53bZlsVnbVDdjKSSNPknPyPSCGvG90wyKf2tEx5sdK3Fz+8dBXwzzN8USWpiG 5 2 PFS BCMA CD3 BCMA CAR-T/R/R MM 2 3 CD3 CAR-T DR4/5 60 2015 CD38 BCMA CAR-T BCMA CD3 DR4/5 I 6 3 I+CD38 4/I CD38 CAR-T I 7 5/-6/-8 7/-+1 CD38 CD38 2023 97 CD38 CD38 2015 2023 97 8 9 FDA R/R MM SIRIUS GEN501 29.2%36.0%ORR 3 R/R MM 2-4L R/R MM 2 R/R MM POLLUX CASTOR CANDOR EQUULEUS R/R MM 2+mPFS 45 vs 17.5 mOS 67.6 vs 51.8 R/R MM 3+mPFS 16.7 vs 7.1 mOS 49.6 vs 38.5+ORR 84%vs 75%R/R MM 5+59.2%ORR 9 FDA 药物机制临床试验名称 SIRIUS（NCT01985126)GEN501(NCT00574288)人群治疗线数临床期数 III期 I期分组 治疗组 治疗组治疗方案 达雷妥尤单抗 达雷妥尤单抗剂量 16mg/kg 16mg/kg给药频率总人数 106 42有效性中位随访时间（月）68.4ORR 29.2%36.0%sCR 2.8%CR 0.0%2.4%VGPR 9.4%7.1%PR 17.0%PFS（月）3.7 5.6OS（月）17.5 DOR（月）7.4 安全性sAEAE导致停药Gr3AE及比例4%淋巴细胞减少40%、中性粒细胞减少20%、贫血19%、血小板减少18%达雷妥尤单抗CD38复发或难治型多发性骨髓瘤中位此前至少经过5L治疗患者接受每周一次静脉注射达雷妥尤单抗16 mg/kg治疗，持续8周、每月两次，持续16周、每月一次，直至发生疾病进展。33%10 10 FDA 11 FDA 药物机制临床试验名称治疗线数临床期数分组 治疗组 对照组 治疗组 对照组治疗方案 达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松 来那度胺+地塞米松 达雷妥尤单抗+硼替佐米+地塞米松 硼替佐米+地塞米松剂量达雷妥尤单抗16mg/kg，静脉注射；来那度胺25mg/d，口服；地塞米松40mg/w来那度胺25mg/d，口服；地塞米松40mg/w达雷妥尤单抗16 mg/kg，静脉输注；硼替佐米1.3mg/m2，皮下注射给药；地塞米松20 mg，口服硼替佐米21 mg/m2，皮下注射给药；地塞米松20 mg，口服给药频率28天为一个周期。达雷妥尤单抗，在第1周期和第2周期，每周给药一次；在第3-6周期，每2周给药一次，第7周期及以后，每 4 周给药一次。来那度胺，在每个治疗周期的第1-21天给药；地塞米松以每周40mg的总剂量进行给药28天为一个周期。来那度胺在每个治疗周期的第 1-21 天以 25 mg 的剂量口服给药；地塞米松以每周 40 毫克的总剂量给药21天为一个周期。达雷妥尤单抗在1-3周期，QW给药；第4-9周期的第一天给药，之后Q4W。硼替佐米在每周期的第 1、4、8 和 11 天皮下（SC）给药，进行8个周期的治疗。地塞米松将在前 8 个治疗周期的第 1、2、4、5、8、9、11 和 12 天以 20 mg 口服给药硼替佐米在每周期的第 1、4、8 和 11 天皮下（SC）给药，进行8个周期的治疗。地塞米松将在前 8 个治疗周期的第 1、2、4、5、8、9、11 和 12 天以 20 mg 口服给药总人数 286 283 251 247有效性中位随访时间（月）55 55 50 50ORR 91.3%74.6%79.3%59.9%sCR 17.8%7.1%4.4%2.0%CR 24.5%11.7%13.9%6.5%VGPR 32.2%24.4%38.2%19.0%PR 16.8%31.4%22.7%32.4%PFS（月）45 17.5 16.7 7.1PFS HROS（月）67.60 51.80 49.6 38.5OS HRDOR（月）NR 17.40 NR 7.90安全性sAE 49.0%42.0%42.0%34.0%AE导致停药 7%8%7%9%Gr3AE及比例0.74CD380.39达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松 达雷妥尤单抗+硼替佐米+地塞米松III期 期POLLUX（NCT02076009）CASTOR（NCT02136134）CD380.370.73淋巴细胞减少52%vs 38%、中性粒细胞减少53%vs 40%、贫血13%vs 19%、血小板减少13%vs 15%淋巴细胞减少48%vs 27%、中性粒细胞减少15%vs 6%、贫血13%vs 14%、血小板减少47%vs 35%二线 三线药物 达雷妥尤单抗+卡非佐米+地塞米松 达雷妥尤单抗+泊马度胺+地塞米松机制 CD38 CD38临床试验名称治疗线数 三线 五线临床期数 I期 I期分组 治疗组 对照组 治疗组 治疗组治疗方案 达雷妥尤单抗+卡非佐米+地塞米松 卡非佐米+地塞米松 达雷妥尤单抗+卡非佐米+地塞米松 达雷妥尤单抗+泊马度胺+地塞米松剂量达雷妥尤单抗8 mg/kg或者16mg/kg；卡非佐米20mg/m2 或56 mg/m2，静脉注射；地塞米松 20mg 或40mg，静脉输注或者口服卡非佐米20 mg/m2 或56 mg/m2，静脉注射；地塞米松 20 mg 或40mg，静脉输注或者口服达雷妥尤单抗8 mg/kg或者16mg/kg；卡非佐米20mg/m2 或56 mg/m2，静脉注射；地塞米松 20mg 或40mg，静脉输注达雷妥尤单抗8 mg/kg或者16mg/kg；泊马度胺4mg/d或者40mg；地塞米松 20 mg 或40mg，静脉输注给药频率28天为一个周期。达雷妥尤单抗，在第 1 周期的1-2天，以 8 mg/kg 的剂量静脉给药，第 1 周期的第8、15 和 22 天以及第 2 周期的第 1、8、15 和 22天为 16 mg/kg的给药；第3-6周期的第1天和第15天，以16 mg/kg 剂量给药；第7个周期及以后，在第1天以16 mg/kg 剂量给药。卡非佐米在第 1 周期的1-2天，以 20 mg/m2 静脉注射（IV），第 8、9、15 和 16 天，以56 mg/m2 静脉注射；地塞米松在第 1 周期第1-2天以 20 mg 静脉输注服用在第8、9、15 和 16 天口服或静脉输注，在所有 28 天周期的第 22 天以 40 mg 服用。28天为一个周期。卡非佐米在第 1 周期的1-2天，以20 mg/m2 静脉注射（IV），第 8、9、15 和 16天，以56 mg/m2 静脉注射，以 56 mg/m2 剂量给药。地塞米松在第 1 周期第1-2天以 20 mg 静脉输注服用,在第 8、9、15 和 16 天口服或静脉输注，在所有 28 天周期的第 22 天以 40 mg 服用。28天为一个周期。泊马度胺在每周期的1-21天，以4mg/d的剂量口服给药；地塞米松以40mg/w的剂量静脉注射给药。在达雷妥尤单抗输注日，20 mg地塞米松作为输注前药物，其余在输注后第一天给予28天为一个周期。泊马度胺在每周期的1-21天，以4mg/d的剂量口服给药；地塞米松以40mg/w的剂量静脉注射给药。在达雷妥尤单抗输注日，20 mg地塞米松作为输注前药物，其余在输注后第一天给予。对于减少地塞米松剂量的患者，整个20 mg剂量作为达雷妥尤单抗输注前药物给予总人数 312 154 85 103有效性中位随访时间（月）27.8 27ORR 84.0%75.0%81.0%59.2%sCR 0.0%0.0%21.0%7.8%CR 28.0%10.0%14.0%5.8%VGPR 41.0%38.0%33.0%28.2%PR 15.0%26.0%13.0%17.5%PFS（月）NR 15.8PFS HROS（月）-OS HR-DOR（月）28.60 15.20 28.0 13.6安全性-sAE 56.0%46.0%48.0%49.0%AE导致停药 9%0 0 13%Gr3AE及比例输注相关反应12%、疲劳18%、贫血21%、血小板减少32%、中性粒细胞减少21%、血小板减少25%淋巴细胞减少71%、中性粒细胞减少40%、贫血30%、血小板减少20%、肺炎8%输注相关反应12%vs 5%、疲劳11%vs 8%、贫血17%vs 14%、血小板减少25%vs 16%、高血压18%vs13%、肺炎13%vs 9%EQUULEUS（NCT01998971）CD38达雷妥尤单抗+卡非佐米+地塞米松III期CANDOR（NCT03158688）0.63三线 11 12 FDA 13 FDA 药物临床试验名称人群治疗线数临床期数分组 试验组 对照组 试验组 对照组治疗方案 达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松 来那度胺+地塞米松达雷妥尤单抗+硼替佐米+美法仑+醋酸泼尼松（D-VMP）硼替佐米+美法仑+醋酸泼尼松（VMP）剂量达雷妥尤单抗 16(mg/kg)来那度胺 25mg地塞米松40毫克来那度胺 25mg地塞米松40毫克硼替佐米1.3 mg/m2美法仑9 mg/m2醋酸泼尼松60 mg/m2daratumumab 16 mg/kg硼替佐米1.3 mg/m2美法仑9 mg/m2醋酸泼尼松60 mg/m2给药频率达雷妥尤单抗将通过静脉(IV)输注剂量为16毫克/公斤(mg/kg)，每周1次，连续8周，然后每隔一周1次，连续16周，此后每4周1次，直到记录的疾病进展，不可接受的毒性或研究结束(最长7年)。药物:来那度胺胶囊25mg，每28天周期第1天至第21天口服。地塞米松40毫克，口服或静脉注射，每周一次。来那度胺胶囊25mg，每28天周期第1天至第21天口服。地塞米松40毫克，口服或静脉注射，每周一次。参与者接受硼替佐米1.3 mg/m2作为SC注射，在第1周期的第1、2、4和5周每周两次，在第2至9周期的第1、2、4和5周每周一次，美法仑9mg/m2，在第1至4天每天口服一次，醋酸泼尼松60 mg/m2，在每个周期的第2至4天每天口服一次，直到第9周期。此外，参与者还接受了达雷妥尤单抗每公斤16毫克(mg/kg)静脉(IV)输注，每周一次，第1周期为6周，然后每3周，第2至第9周期，此后每4周一次，直到进展参与者接受硼替佐米1.3毫克/平方米(mg/m2)皮下注射(SC)，在第1周期的第1、2、4和5周每周两次，在第2至9周期的第1、2、4和5周每周一次，在第1至4天每天口服一次美法仑9mg/m2，在每个周期的第1至4天每天口服一次醋酸泼尼松60mg/m2，直到第9周期。总人数 368 369 350 356临床疗效中位随访时间（月）64.5 64.5 40.1 40.1ORR 92.9%81.3%90.9%73.9%sCR 30.4%12.5%18.0%7.0%CR 17.1%12.5%24.6%17.4%VGPR 31.8%28.2%28.6%25.3%PR 13.6%28.2%19.7%24.2%PFS（月）61.90 34.40 NA 18.40PFS HROS（月）90.3 64.1 36个月0S率：78%36个月0S率：68%OS HRDOR（月）NR 21.3MRD(-)32.1%11.1%22.3%6.2%安全性sAE 21.0%11.0%18.0%5.0%AE导致停药Gr3AE及比例白细胞减少35%vs 24%、贫血13%vs 24%、血小板减少56%vs 39%、淋巴细胞减少52%vs 42%、高血压7%vs 4%、肺炎15%vs 8%白细胞减少38%vs 42%、贫血18%vs 21%、血小板减少44%vs 43%、淋巴细胞减少58%vs53%、高血压5%vs 2%、肺炎13%vs 6%0.55 0.420.671线 1线期 期MAIA研究（NCT02252172）ALCYONE（NCT02195479）不符合自体干细胞移植 不符合自体干细胞移植达雷妥尤单抗+来那度胺+地塞米松 达雷妥尤单抗+硼替佐米+美法仑+醋酸泼尼松（D-VMP）药物临床试验名称人群治疗线数临床期数分组 试验组 对照组治疗方案达雷妥尤单抗+硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(D-VTd)硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(VTd)剂量硼替佐米、沙利度胺和地塞米松加达雷妥尤单抗16mg/kg给药频率4周期硼替佐米、沙利度胺和地塞米松加达雷妥尤单抗16mg/kg诱导治疗，随后进行自体干细胞移植，随后2周期硼替佐米、沙利度胺和地塞米松加达雷妥尤单抗16mg/kg巩固治疗。硼替佐米、沙利度胺和地塞米松诱导治疗4个周期，随后进行自体干细胞移植，随后进行硼替佐米、沙利度胺和地塞米松巩固治疗2个周期总人数 543 542临床疗效中位随访时间（月）18.8 18.8ORR 92.6%89.9%sCR 28.9%20.3%CR 9.9%5.7%VGPR 44.6%52.0%PR 9.2%11.8%PFS（月）NR NRPFS HROS（月）OS HRDOR（月）MRD(-)64.00%44.00%安全性sAE 7.0%5.0%AE导致停药Gr3AE及比例0.47白细胞减少28%vs 15%、贫血4%vs 5%、血小板减少14%vs 12%、淋巴细胞减少59%vs 47%、肺炎4%vs 2%1线期CASSIOPEIA（NCT02541383）符合自体干细胞移植达雷妥尤单抗+硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(D-VTd)12 2 BCMA CAR-T CR 2 BCMA CAR-T 2 CR BCMA B TNF B BAFF APRIL FDA 2 BCMA CAR-T BMS Abecma/Carvykti Carvykti 2022 3 2024 4 Carvykti Carvykti 2023 5 14 Carvykti 2 R/R MM CARTITUDE-4 PVd DPd Carvykti 1 3 4 R/R MM CARTITUDE-1 ORR 98%sCR 80.4%13 15 Carvykti FDA 3 BCMA CD3 BCMA CD3 5 BCMA CD3 CD3 T BCMA CD3 Teclistamab 2022 Elranatamab 2023 Teclistamab Elranatamab 5 Teclistamab 5 ORR 61.8%CR 28.2%Elranatamab 5 ORR 57.7%CR 25.8%药物机制临床试验名称 CARTITUDE-1(NCT03548207)人群 复发难治性多发性骨髓瘤治疗线数 4线临床期数 I期/II期分组治疗方案 西达基奥仑赛（Carvykti）治疗 标准治疗 西达基奥仑赛（Carvykti）治疗剂量中位剂量为0.71106个CAR阳性活T细胞/kg（范围：0.39至1.07106个细胞/kg）总人数 208 208 113临床疗效中位随访时间（月）15.9 15.9 27.7ORR 84.6%67.8%97.9%sCR 65.90%18.00%80.40%CR 8.1%4.3%VGPR 7.70%23.20%14.40%PR 2.9%22.3%3.1%PFS（月）NE 12 34.9PFS HROS（月）NEOS HRDOR（月）NE 16.60 33.90安全性TEAEsAE 97%94%AE导致停药Gr3AE及比例粒细胞减少9%、发热7%、感染19%、肺炎13%、败血症7%BCMA CAR-T0.41发热5%vs 1%、细菌感染6%vs 4%、CRS3%vs 0%、肺炎9%vs 11%CARTITUDE-4(NCT04181827)复发难治性多发性骨髓瘤2线III期西达基奥仑赛（Carvykti）14 16 BCMA CD3 FDA 4 XPO-1 XPO-1 XPO-1 mRNA Karyopharm Therapeutics 2019 FDA 5 2020 2 2023 2023 1.12 17 Karyopharm 药物 Teclistamab Elranatamab临床试验名称 MajesTEC-1研究（NCT03145181 Phase 1 and NCT04557098 Phase 2）MagnetisMM-3研究（NCT04649359）人群 复发难治性骨髓瘤患者 复发难治性骨髓瘤患者治疗线数 5线 5线临床期数/期 期分组 治疗组1治疗方案 Teclistamab Elranatamab剂量 1.5 mg/kg Tecvayli给药频率患者最初接受每周一次推荐的2期剂量（RP2D，1.5 mg/kg）Tecvayli的皮下注射治疗。当患者达到确认CR达六个月以上时，则有资格将给药频率减少至每两周一次（1.5 mg/kg），直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天接受皮下elranatamab，启动方案为12毫克(mg)，第1周期第4天为32毫克，此后从第1周期第8天开始每周76毫克。总人数 110 97临床疗效分析疗效人群中位随访时间（月）7.4 14.7ORR 61.80%57.7%sCRCR 28.2%（sCR+CR）25.8%（sCR+CR）VGPR 29.10%25.8%PR 4.50%6.2%DOR（月）6个月时DOR率为90.6%，9个月时为66.5%安全性sAE 54.0%70.70%AE导致停药Gr3AE及比例肌肉骨骼疼痛4.8%、高血压4.8%、上呼吸道感染2.4%、肺炎15%、尿路感染5%发热6%、上呼吸道感染4.9%、败血症11%、肺炎19%、尿路感染4.4%15 2+ORR 76.4%vs 62.3%CR 17%vs 10%5 ORR 25.3%18 FDA 5 FIC First in Class DR4/DR5 DR4/DR5 1 2 DR4/DR5 DR4/DR5 3+mPFS 5.5 vs 3.3 mOS 22.4 vs 16.4 ORR 30.4%vs 14.1%1/2 3/4 药物 塞利尼索+地塞米松临床试验名称 STORM实验(NCT02336815)人群治疗线数 5线临床期数 期分组 治疗组 对照组 治疗组治疗方案 塞利尼索+硼替佐米+地塞米松（SBD）硼替佐米+地塞米松 塞利尼索+地塞米松剂量塞利尼索口服100mg剂量硼替佐米皮下剂量1.3 mg/m2地塞米松口服剂量20mg硼替佐米皮下剂量1.3 mg/m2地塞米松口服剂量20mg80毫克塞利尼索（KPT-330）20毫克小剂量地塞米松给药频率Selinexor将在每个35天周期的第1、8、15、22和29天给予。硼替佐米将在每个35天周期中的第1、8、15和22天给予。地塞米松将在每35天周期中的第1、2、8、9、15、16、22、23、29和30天给予。在前8个周期中，每个21天周期的第1、4、8和11天将给予硼替佐米。对于9个周期，硼替佐米将在每个35天周期的第1、8、15和22天给予。在前8个周期中，地塞米松将在每个21天周期的第1、2、4、5、8、9、11和12天给予。每4周周期中，在第1天和第3天连续两次每次服用80毫克Selinexor加上20毫克小剂量地塞米松(Sd)，共进行3个星期；每4周周期中持续两次每次服用80毫克Selinexor加上20毫克小剂量地塞米松(Sd)，直到出现疾病进展、死亡或不可接受的毒性反应为止总人数 195 207 83临床疗效中位随访时间（月）13.2 16.5ORR 76.4%62.3%25.3%sCR 10.0%6.0%1.0%CR 7.0%4.0%0.0%VGPR 28.0%22.0%5.0%PR 32.0%30.0%19.0%PFS（月）13.9 9.5 4.7PFS HR安全性sAE 52.0%AE导致停药 19.0%Gr3AE及比例血小板下降61%、疲劳22%、恶心9%、贫血4%0%、腹泻6%、低钠血症22%、中性粒细胞减少21%、白细胞减少21%、高血糖7%、淋巴细胞减少10%复发难治性骨髓瘤患者血小板下降43%vs 19%、淋巴细胞下降38%vs 27%、C血红蛋白下降17%vs 12%、中性粒细胞下降12%vs 7%、低磷血症14%vs 3%、低钠血症14%vs 3%、低血钾症6%vs 3.5%、ALT升高3.1%vs1%、恶心8%vs 0%、腹泻6%vs 0、呕吐4.1%vs 0%、疲劳21%vs 5%、上呼吸道感染3.6%vs1.5%0.702线期塞利尼索+硼替佐米+地塞米松（SBD）BOSTON实验(NCT03110562)16 19 BMC Cancer 药物临床试验名称人群治疗线数临床期数分组 治疗组 对照组治疗方案 埃普奈明+沙利度胺+地塞米松 安慰剂+沙利度胺+地塞米松剂量埃普奈明 10 mg/kg口服沙利度胺150 mg口服地塞米松40 mg安慰剂 10 mg/kg口服沙利度胺150 mg口服地塞米松40 mg给药频率在每个周期中，患者在第1-5天静脉输注aponermin 10mg/kg，第1-28天口服沙利度胺150 mg，第1-4天口服地塞米松40 mg，共18个周期(每个周期28天)。第一个周期，第2 28天给予沙利度胺，第2 5天给予地塞米松。治疗持续长达18个周期或直到疾病进展(PD)、不可接受的毒性或退出研究。在每个周期中，患者在第1-5天静脉输注安慰剂10 mg/kg，第1-28天口服沙利度胺150 mg，第1-4天口服地塞米松40 mg，共18个周期(每个周期28天)。第一个周期，第2 28天给予沙利度胺，第2 5天给予地塞米松。治疗持续长达18个周期或直到疾病进展(PD)、不可接受的毒性或退出研究。总人数 278 139临床疗效中位随访时间（月）17.2 17.2ORR 30.4%13.7%sCR 0.0%0.0%CR 2.2%0.7%VGPR 12.0%1.4%PR 16.3%11.5%PFS（月）5.50 3.10PFS HROS（月）21.8（中位随访30.1个月）17（中位随访30.1个月）OS HRDOR（月）15.2 9.8安全性sAE 40.60%37.40%AE导致停药 5.40%5.00%Gr3AE及比例期0.620.72高血糖21%vs 12%、ALT升高9.4%vs 0.7%、AST生高12%vs 0.7%、低血糖5.4%vs 2.2%、吸血钾症15.2%vs 10.1%、肺炎25%vs 24%、上呼吸道感染7.6%vs 6.0%、中性粒细胞减少26.8%vs 26.6%、白细胞减少12%vs 13.7%、贫血18.8%vs 16.5%、淋巴细胞下降19.6%vs 14.4%、血小板数量下降12.3%vs 16.5%埃普奈明+沙利度胺+地塞米松CPT-MM301（ChiCTR-IPR-15006024）复发难治性骨髓瘤患者3线 17 1 BCMA CD3 BCMA CD3 BCMA CD3 GR1803 I EHA GR1803 I 50 TEAE 98%3 TEAE 96%TEAE 70%3 38%CRS 80%3 6%40%3 4%70%3 32%76%3 50%64%3 48%66%3 32%180ug/kg 25 23 ORR 96%VGPR 43%CR 13%13 ORR 100%7 VGPR 6 PR 20 GR1803 2 1 2023 2025 DR4/DR5 2023 11 2024 4 CSCO 2024 III 18 21 BMC Cancer 3 CD38 BCMA CD3 CD38 CM313 I CD38 CM313 II 31 29 93.5%CM313 ORR 34.5%95%17.9454.33 29 RRMM 6 0.417.5 132 95%49.0193.0 BCMA CD3 CM336 I/II 19 22 CM313 4&2022 5 2024 1 2023 8 2 1 1 5.35 2022 1.60 2023 0.67 2024 20 21 6-12 A 300 500 20%5-20%5%5%
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