2019下半年医药行业投资前景研究报告.pptx

2019下半年医药行业投资前景研究报告,2019.7.9,1-6月,1-12月,1-10月,1-12月,1-11月,1-11月,1-11月,1-11月,1-10月,1-12月,1-11月,1-12月,1-11月,1-10月,1-12月,1-11月,1-4月,1-5月,1-3月,1-5月,1-7月,1-9月,1-2月,1-4月,1-8月,1-3月,1-5月,1-7月,1-9月,1-2月,1-4月,1-6月,1-8月,1-3月,1-5月,1-7月,1-9月,1-2月,1-4月,1-6月,1-8月,1-3月,1-5月,1-7月,1-9月,1-2月,35.00%30.00%25.00%20.00%15.00%10.00%5.00%0.00%,40.00%,累计收入增长率,累计利润总额增长率,2019,2018,2017,2016,2015,2014,2013,2012,2011,长期格局：过去10年医保红利消退，行业增速放缓 医保渗透率从2004年的不足30%到2018年超过95%，未来渗透率提升空间有限；医保迎来存量时代，控药占比、招标降价是过去几年的主旋律 中药注射剂、辅助用药风光不再，医药整体增速逐步放缓图1：医药行业收入和利润增速情况,单位：万人,图3：我国历年出生人口数,长期格局：未来10年老龄化进程加速，行业需求激增 根据CFPS的研究，普通人70岁之后的医疗费用占一生总花费的60%以上 1949年之前每年新出生人口不足800万，“建国婴儿潮”每年出生人口接近2000万人 2019年之后，这批“共和国同龄人”将逐步迈入70岁门槛，与之相对应的医疗总需求将迎来一次快速上涨,50004000300020001000,6000,80007000,图2：普通人主要医疗费用来自于70岁后（单位：元）,30002500,00194919531957196119651969197319771981198519891993199720012005200920132017年份,1962-1972婴儿潮,1982-1992婴儿潮,建,2000 国婴儿15001000500,潮,人口结构决定了医保支付能力长期承压 未来十年，中国第一批婴儿潮人口将陆续退休（1962年-1971年，每年出生人口超过2500万）；而新参加工作的人口相对较少（2000年之后，每年出生人口在1700万左右）图4：我国医保收入和支出增速放缓,5%0%,35%30%,20000,1200025%1000020%800015%600010%4000,1600014000,2004,2005,2006,2007,2008,2009,2010,2011,2012,2013,2014,2015,2016,2017,2018,城镇职工基本医疗保险基金收入（亿元）,城镇职工基本医疗保险基金支出（亿元）,收入增速,支出增速,3Q15,1Q14,2Q14,3Q14,4Q14,1Q15,2Q15,4Q15,1Q16,2Q16,3Q16,4Q16,1Q17,2Q17,3Q17,4Q17,1Q18,2Q18,3Q18,4A18,1-3Q14,1Q19,13A,1H14,14A,医改方向不变，部分子板块延续高景气 18Q4及19Q1期间，医药行业子板块收入增长多有所放缓 处方外流大背景下连锁药店持续受益，医药商业板块表现呈向上趋势 生物制品板块收入增速放缓，但仍维持同比22.5%的高位，行业持续景气 医疗服务板块在政策春风下，收入端维持20%左右较高增长，行业持续景气,图5：医药各细分板块单季收入同比增速情况,图6：医药各细分板块2019年预计PE估值情况,0.0%-20.0%,40.0%20.0%,80.0%60.0%,100.0%,医疗服务,化学原料药医疗器械,化学制剂医药商业,生物制品中药,26.3,16.2,17.0,27.9,34.8,34.9,52.0,0,10,3020,40,6050,更强定价权应对医保控费,政策避风港&景气提升的细分板块,带量采购药品降价进口替代分级诊疗血制品,腾笼换鸟，创新药拥有更强定价权高端创新医疗器械拥有更强定价权行业景气度回升，产品结构逐渐优化,医疗服务&药店健康消费升级,用药需求刚性的创新药及其产业链创新药龙头：恒瑞医药CRO龙头：药明康德具有技术和平台优势的创新医疗器械国产医疗器械平台化龙头：迈瑞医疗、乐普医疗浆源充足、血浆综合利用率高的血制品龙头：天坛生物、华兰生物,公立医院去中心化，医药分家 处方外流消费属性强，政策避风港,医疗服务龙头：爱尔眼科、金域医学连锁药店龙头：益丰药房、老百姓消费升级龙头：同仁堂、山大华特,核心逻辑：创新应对医保控费，寻找景气和避险的交集图7：医药行业投资核心逻辑,主要内容,1. 政策变革时代：以创新应对医保控费2. 政策避风港：寻找景气和避险的交集3. 投资建议与重点个股,7,累计收入同比增速,累计支出同比增速,1.1.1 人口结构决定了医保支付能力长期承压 “二保合一”基数效应在18年逐渐减弱；未来十年，中国第一批婴儿潮人口将陆续退休（1962年-1971年，每年出生人口超过2500万）；而新参加工作的人口相对较少（2000年之后，每年出生人口在1700万左右），这样的人口结构决定了未来的支出增速趋于快于收入增速，医保支付能力长期承压图8：医保基金累计收支增速60%50%40%30%20%10%0%,进一步加快国际市场已经证明疗效的优秀药品和国内急需药品的进口审批速度,日期2015.11.132016.3.52017.2.212018.4.272018.5.312018.6.6,政策推出优先评审政策开始开展一致性评价制度2017年版国家医保目录公布肿瘤药关税取消、增值税降低医保局成立药品上市许可持有人（MAH）制度正式实行,对市场的影响加速部分药品的上市速度，主要包括临床急需、儿童用药、重大疾病等领域我国仿制药市场整体水平将大幅提高，并提高行业集中度8年之后国家再次调整国家医保目录，新增339个品种，降低患者就医成本进一步降低患者就医成本，鼓励肿瘤药放量三块医保统一管理，新机构的成立往往伴随行业的调整鼓励具备创新研发能力的企业快速发展,2018.7.102018.8.9,颁布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则 加速国内市场与国际市场的接轨速度关于征求境外已上市临床急需新药名单意见的通知公布,2018.10.102018.11.142019.4.172019.6.202019.7.1,2018年国家医保目录谈判完成国家组织药品集中采购试点方案公布2019年国家医保目录调整工作方案公布第一批鼓励仿制药品目录建议清单第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药/生物药）,17中肿瘤药进入医保目录，包括安罗替尼、培门冬酶等国内企业药品31个药品在11个城市开始试行带量采购，仿制药市场未来可能会大洗牌新增医保用药咨询调查，常规目录预计7月发布，谈判目录预计9-10月发布用于引导企业研发、注册和生产。预计2020年起每年年底前常态发布该药品目录辅助用药、中药注射剂（预计后续出台）下行趋势不可逆,1.1.2 政策变革时代：保质量、促创新、降药价 过去三年医药领域重大政策频出，整体方向：保质量，促创新，降药价表1：医药行业最近三年重大政策汇总,政策领域药品耗材,预计发布时间2019年9月底前完成2019年9月底前完成2019年8月底前完成,主要内容制定以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改的政策文件制定医疗机构用药管理办法制定进一步规范医用耗材使用的政策文件逐步统一全国医保高值医用耗材分类与编码。对单价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材开展重点治理。改革完善医用耗材采购政策,负责部门国务院医改领导小组秘书处负责卫健委卫健委卫健委、医保局、药监局,对市场影响即第二批药品带量采购进一步规范医疗机构用药预计正式开展耗材集中采购,医保,制定改进职工医保个人账户政策文件 医保局,2019年12月底前 预计会逐步降低个人账户缴费比例，完成 并扩大个人账户试用权限,开展按疾病诊断相关分组付费试点,医保局、财政部、卫健委、中医药局,进一步开展DRGs付费改革,公立医院改革,制定深化卫生专业技术人员职称制度改革的指导意见,人社部,2019年9月底前完成,进一步加强公立医院改革,制定二级及以下公立医疗机构绩效考核办法制定公立医院薪酬制度改革的指导性文件,卫健委人社部,2019年11月底前完成2019年12月底前完成,进一步加强公立医院改革进一步调整医疗服务价格,制定互联网诊疗收费和医保支付的政互联网医疗 策文件,医保局,2019年9月底前完成,逐步将互联网诊疗纳入医保支付范围,1.1.2 下半年政策展望：深化医改，继续腾笼换鸟表2：医药行业下半年重要政策展望,1.1.3 医保控费，腾笼换鸟，创新具备更强定价权, 现有政策下对创新药的审批、定价较为友好，对仿制药降价、辅助用药的压,力较大, 随着医保支付压力增大，未来医保支付将会倾向于治疗效果好的药品品种，,而一些辅助用药的支付则会相应减少，整个医保支付结构将会得到优化,腾笼,换鸟,图9：医保改革大方向,1.2 我国创新药的黄金时代开启,一个前提：攻克癌症的大周期三个基本点：政策 人力 财力,1.2.1 创新药周期理论研发周期, 创新药研发周期由4部分组成，可持续40-50年，核心驱动力是大病种被治愈或有效控制，具体可以分为技术积累期、研发突破期、销售黄金期、衰退期。上一轮以攻克心脑血管、糖尿病为驱动的创新药周期。 本轮以攻克肿瘤为驱动的新周期已经发展到研发突破期,图10：我们所经历的两轮创新药研发周期,0,5,10,15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,65,70,75,80,85,男性,女性,1.2.1 肿瘤发病率随预期寿命增长而提高 女性肿瘤发病率在50岁之前高于男性，主要是由于乳腺癌的影响 男性、女性60岁之后肿瘤发病率快速提升，80岁附近达到高点图11：肿瘤发病率与年龄的关系（发病率/10万人）25002000150010005000,1809年，手术美国人进行了卵巢癌外科切除手术，开启了肿瘤外科的发展外科手术的最大缺点在于部分器官肿瘤无法切除，且对于转移性肿瘤无可奈何2001年，靶向首款靶向肿瘤药伊马替尼上市，可以精确杀伤肿瘤细胞的同时不影响身体正常细胞的活性靶向治疗仍有缺点，包括用药一段时间后会产生耐药性、靶向药不够精确导致新毒性等,1905年，放疗放射性疗法被应用于肿瘤治疗，通过用射线照射的方式杀死肿瘤，解决了部分器官无法进行手术的问题但放疗仍然只能针对局部肿瘤进行控制，无法应对可转移的肿瘤2011年，免疫抗CTLA-4抗体上市，成为首款免疫治疗的药物，与靶向药不同，免疫治疗是通过激活人体自身的免疫系统来杀伤肿瘤，解决了耐药性，并进一步降低了毒性缺点在于部分患者使用后无效，仍需进一步研究,1953年，化疗二战中的毒气氮芥被用于淋巴瘤治疗，开启了化疗时代，转移性肿瘤从此有了解决办法化疗毒性过强，且如前文所言，化疗无法区分肿瘤和正常细胞，往往是杀敌一千，自损八百未来，基因编辑人类对肿瘤的治疗的探索仍在继续，现在针对不同的基因型使用不同的靶向药和免疫疗法已经成为趋势，而未来很有可能通过直接进行基因编辑来治疗肿瘤，这就有希望从根源上彻底治好癌症,1.2.1 肿瘤治疗的方法演变：从绝症到慢性病图12：肿瘤治疗的历史演变：目前的创新药集中在靶向药与免疫疗法,1.2.1 肿瘤的细分病种拆分 肺癌、肝癌等癌种生存期仍然较短；乳腺癌等癌种入慢病管理时代,发病器官总计肺胃食管肝结直肠乳房,发病人数429.1673.3367.9147.7946.6137.6327.24,死亡人数281.4261.0249.8037.5042.2119.107.07,死亡/发病66%83%73%78%91%51%26%,其他位置脑，中枢神经系统宫颈胰腺,17.8110.169.899.01,9.406.103.057.94,53%60%31%88%,甲状腺淋巴瘤膀胱白血病肾脏,9.008.828.057.536.68,0.685.213.295.342.34,8%59%41%71%35%,子宫鼻咽前列腺胆囊卵巢唇，口腔，咽部（鼻咽除外）骨喉其他胸部器官,6.346.066.035.285.214.812.802.641.32,2.183.412.664.072.252.212.071.450.65,34%56%44%77%43%46%74%55%49%,皮肤黑色素瘤睾丸,0.800.40,0.320.10,40%25%,89.590.290.894.397.4,64.164.968.178.2,62.6,43.446.7,11.517.42021.233.136.5,57.761.169.2,49.551.438.341.1,67.6,24.8,41.8,14.411.722.918.730.232,ALL（儿童）乳腺癌 83.2恶黑淋巴瘤（儿童）前列腺癌,直肠癌结肠癌淋巴系血癌（ALL、CLL、淋脑部肿瘤（儿童）,卵巢癌髓系血癌（AML、CML等）宫颈癌,胰腺癌肝癌食管癌肺癌胃癌脑部肿瘤,35.6美国,中国,图13：中美癌症5年生存期对比（%）,表3：中国2015年各癌种发病人数及致死人数（万人）,临床前研究,临床，期研究,临床期研究,药品招标,医疗机构,新药研发,政策法规相关部门,重大新药创制专项科技部财政部,药品注管理办法药监局（市场局）,药品定价办法发改委（医保局）,药品招标医保目录医保局,1.2.2 政策鼓励：加速审评审批+医保谈判机制 药物研发周期较长，从临床前研究到临床研究到上市销售，每个阶段都涉及到相关部门的监管，解读政策监管方向对药物研发尤为重要图14：药物研发各阶段、政策法规及监管部门,1.2.3 人才储备：千人计划 千人计划大量海归研发人员归国是国内创新药的核心力量,高管姓名李格金磊鲁先平杜莹丁列明陈力,公司名称药明康德金赛药业微芯生物再鼎医药贝达药业华领医药,归国时间199319952001200120022004,杨大俊俞德超江宁军杨青李怡平谭芬来王鹏张连山王晓东杨竞平徐菲何伟史跃年陈博邹晖王明晗吴敬梓薛群,亚圣医药信达生物基石药业药明康明药明巨诺贝达药业亚宝药业恒瑞医药百济神州金赛药业金赛药业导明医药奥瑞生物君实生物甘李药业甘李药业歌礼生物北海康城,200520062006200620062007200920102010201120112011201120122012201220122012,董事长兼CEO董事长首席执行官副总裁首席执行官副总裁首席科学家首席科学官董事长研究专家研究专家总经理首席执行官总经理首席科学官副总经理董事长董事长,博士博士后博士博士硕士博士博士博士后博士博士博士博士后博士博士博士博士博士博士,美国乔治城大学和密西根大学肿瘤学副教授Applied Genetics副总裁赛诺菲美国研发中心辉瑞亚洲研发副总裁美国默克制药美国克利夫兰临床医学研究中心美国先灵葆雅研究院礼来首席研究科学家美国科学院院士/北生所所长美国Exelixis Inc.生物制药公司美国Scripps研究所美国强生公司爱因斯坦医学院教授礼来、特里斯生物科学美国哈佛医学院美国强生制药副总裁葛兰素史克副总裁美国健赞公司,表4: 跨国医药企业研发高管背景职位 学历 曾工作机构董事长 博士 Pharmacopeia董事长 博士 Genentech蛋白质工程研究室董事长 博士后 Galdmerma北美研发中心研究部主任董事长 博士 辉瑞并购；和记黄埔医药创始人董事长 博士 美国贝达医药公司董事长 博士 罗氏中国研发中心首席科学官,1.2.4 财力：政府和社会资本加大创新投入 政府投入增加：政府自十一五重大新药创制专项启动以来，预计在2020年专项投入资金总额将达到260亿元，药品研发经费投入达到1400亿元。 上市医药企业研发支出比例不断提升：预示着大型企业对研发的重视程度不断提高。,图16：上市医药企业研发投入占比(%),图15：国家重大新药创制专项经费投入（亿元）,0.8%,0.9%,1.3%,1.5%,1.7%,2.2%,2.4%,2.5%,2.6%,2.7% 2.6%,2.9%,0.0%,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,3.0%2.5%,3.5%,2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018,0,100,300200,400,800700600500,2006-2010,2011-2015,2016-2020（E）,国家重大新药创新转型投入,药品研发经费政府总投入,代码,证券简称 主要产品,拟募集资金(亿元),A19015.SH 微芯生物 淋巴瘤等治疗领域创新药A19075.SH 博瑞医药 高技术壁垒的医药中间体、原料药和制剂产品A19233.SH 泽璟制药 肿瘤、血液疾病、肝胆等领域创新药A19172.SH 复旦张江 皮肤性病、抗肿瘤领域创新药A19305.SH 南新制药 流感、肿瘤等创新药,8.043.6023.846.506.70,A19300.SH 吉贝尔,高血压、眼科等创新药,6.90,A19060.SH 苑东生物 抗肿瘤、心血管等化学制剂和原料药,11.13,A17241.SH 美迪西,生物医药临床前综合研发服务CRO,3.47,A19146.SH 赛伦生物 抗毒素及抗蛇毒血清产品,4.00,A19137.SH 嘉必优,多不饱和脂肪酸ARA等营养素产品,5.45,A19080.SH 华熙生物 透明质酸A19016.SH 特宝生物 干扰素重组蛋白药物,31.546.08,A19088.SH 诺康达,药物输送系统平台,4.37,1.2.5 科创板有望拓宽未上市创新药企融资渠道 科创板为具有核心技术壁垒、但仍处于临床阶段的创新药企业拓宽了融资渠道，有望助力创新药企的研发投入表5：科创板拟上市药品公司梳理,1.3.1 中国创新药：临床批件逐步增多，以肿瘤药为主 批准创新药临床试验申请268件（共涉及174个品种），较2017年创新药临床试验批准数量又有上升。,药审中心审评通过批准创新药临床试验174个品种中，抗肿瘤药物成为了绝对的主力，占据了57%。,图18：肿瘤创新药临床批件占比达57%,87,131,91,170,174,200,40,1008060,180160140120,图17：创新药临床批准数量逐年增多（个）200,2014,2015,2016,2017,2018,抗肿瘤药,神经系统用药,心血管系统用药 糖尿病类药物,抗病毒药消化道用药,骨骼系统用药呼吸系统用药,抗菌药皮肤科用药,血液系统用药杂类,元）,30%,1.3.2 CRO行业：创新药产业链，中国发展CRO业务得天独厚 研发失败率和成本提高，催化CRO行业加速发展。全球来看，新病种的研发难度较高，同时研发成本持续上涨，CRO模式的出现提升了整体药品研发的经营效率；中国创新药市场在政策、人力、财力支持下呈现井喷式发展，研发投入力度的加大也推动CRO行业高速发展。,0%,15%10%5%,25%20%,0,10080604020,160140120,180,2010,2011,2012,2013,2014,2015,2016,全球药品研发费用,全球CRO市场规模,CRO市场/全球药品研发费用,0%,20%15%10%5%,30%25%,35%,0,80604020,100,140120,2012,2013,2014,2015,2016,2017,30家样本医药上市公司研发费用,yoy, 中国优越的药品专利保护环境+充沛的理科人才供给，为国内CRO企业提供了得天独厚的发展空间。中国药品专利保护环境相较于印度的优越性，给了国内CRO公司得天独厚的发展空间；同时国内化学、生物人才供给充沛甚至轻微过剩，但全球来看研发人才又相对稀缺，因此保证了国内CRO公司的成本优势，及恶性竞争的可能性较小。图19：CRO及全球药品研发市场规模（十亿美 图20：样本医药公司研发费用（亿元）160, 基层医疗机构预算有限，长期以来器械配置不全。在当前医疗资源下沉大背景下，高性价比国产器械迎来发展良机, 优化审评审批：特别审批（2014年发布，针对创新器械）+优先审批（2016年发布，针对临床急需器械）制度，加快创新和临床急需医疗器械上市速度 临床优化：扩大免临床范围、接受境外数据、增加临床机构数量, 国产医疗器械不断突破技术壁垒，在心血管支架、生化试剂、监护仪、DR等领域已基本实现进口替代 政策鼓励进口替代：中国医学装备协会已遴选了5批共46个优秀国产医疗设备，引导优先采购国产器械。地方政府在执行招标采购时明确优先采购国产医疗器械,1.4 中国创新医疗器械行业正迎来黄金时代 2016年我国医疗器械行业主营业务收入4955亿元，2017预计5670亿元。年化增长率近20%，高于医药行业整体水平 在分级诊疗、创新医疗器械审批加速、国产器械不断实现技术突破提升进口替代率的推动之下，国内医疗器械行业，尤其是创新医疗器械正在迎来黄金时代 图21：国产创新医疗器械受益于政策红利技术进步，进口替代,01/30/2001,05/30/2001,09/30/2001,01/30/2002,05/30/2002,09/30/2002,01/30/2003,05/30/2003,09/30/2003,01/30/2004,05/30/2004,09/30/2004,01/30/2005,05/30/2005,09/30/2005,01/30/2006,05/30/2006,09/30/2006,01/30/2007,05/30/2007,09/30/2007,01/30/2008,05/30/2008,09/30/2008,01/30/2009,05/30/2009,09/30/2009,01/30/2010,05/30/2010,09/30/2010,01/30/2011,05/30/2011,09/30/2011,01/30/2012,05/30/2012,09/30/2012,01/30/2013,05/30/2013,09/30/2013,01/30/2014,05/30/2014,09/30/2014,01/30/2015,05/30/2015,09/30/2015,01/30/2016,05/30/2016,09/30/2016,01/30/2017,05/30/2017,09/30/2017,01/30/2018,05/30/2018,09/30/2018,01/30/2019,05/30/2019,1.4 国外器械涨幅超过药品，国内器械潜力巨大 2000-2019年，美股医疗器械指数长期跑赢制药指数，器械板块牛股辈出 相比制药行业，国内的医疗器械行业更具成为世界巨头的潜力,医疗器械以改进型创新为主，研发风险小对供应链和工程化的能力要求强，中国具有得天独厚的优势专利悬崖不突出，产品迭代能力强,图22：美股医疗器械指数和制药指数涨幅比较6543210,制药指数,器械指数,2003,2004,2005,2006,2007,2008,2009,2010,2011,2012,2013,2014,2015,2016,1.4.1 分级诊疗：加大对基层医院硬件投入 “强基层、补短板”的政策背景下，各级政府都加大了对基层医院的投资力度，基层医院迎来了一轮固定资产升级周期 国产医疗器械公司抓住政策红利，深入基层、覆盖进口器械公司忽略的空白市场，迎来高速发展图23：社区医疗与卫生院设备工器具购置固定资产投资完成额（万元）8000007000006000005000004000003000002000001000000,1.4.2 创新器械审批加速：特别审批+优先审批制度 II类和III类器械审评审批时间一般在1年半（不需要临床）到3年（需要临床）; 根据2017年10月国务院办公厅引发的关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见，CFDA通过发展特别审批制度和优先审批制度推动创新器械和临床急需器械上市速度。,特别审批,优先审批,政策发布时间目标器械,2014年技术上有创新，功能有根本改进，国际领先,2016年罕见病、癌症等临床急需,申请程序,先向省级药监局申请，初审后报CFDA,直接向CFDA申请,时间,最短90个工作日,最快6个月,公示时间,10日,5日,表6：特别审批和优先审批对比,157,197,273,316,99,29,45,64,50,23,9,10,12,19,11,0,50,150100,300250200,350,2015,2016,2017,2018,2019（至6月）,注册申请,批准申请,批准上市,图24：特别审批历年情况（个）,0%,20%,40%,60%,80%,100%,血管支架,生化试剂,血球分析仪监护,超声,2009国产,2019国产,2019进口,6%,其他14%神经4%,外科12%,心脑血管及动脉,32%,眼科,4%,医学影像10%,诊断（包括基因检测）,18%,骨科,其他,神经,外科,心脑血管及动脉,眼科,医学影像,诊断（包括基因检测）,图25：近十年国产替代情况,图26：创新器械（纳入特别审批通道）的类别分布骨科,1.4.3 技术进步推动进口替代 近十年国产医疗器械进口替代程度已经明显提升，但仍有较大空间。 进入特别审批通道的创新医疗器械主要集中在心脑血管、诊断和医学影像领域。,82%,图27：各科室进口产品比例,2014 年以来，卫计委委托中国医学装备协会已,经遴选了5批共46个优秀国产医疗设备，支持优质医疗器械企业的发展；国务院、各部委通过顶层设计发布相关政策支持国产医疗器械；,地方政府在执行招标采购时也明确执行优先采购国产医疗器械。据不完全统计，福建、四川、湖,北、山东等多个省市都在省级政府采购或招标采购时大力支持国产医疗器械。,省市,福建四川湖北山东浙江安徽吉林,措施发布2018-2019省级采购进口产品清单，缩小允许采购进口医疗器械的产品清单发布省级政府采购进口产品清单，允许采购进口设备从98个减少到44个发布湖北省政府采购负面清单，含未获得财政部门核准采购的进口产品支持国产，采取制定需求标准、预留采购份额、价格评审优惠、优先采购和强制采购等措施仅允许采购183项进口医疗设备，十三五末全省医疗机构采购国产数量翻一番明确国产产品能满足要求的，优先采购国产，不得指定采购进口产品鼓励采购国产高值医用耗材,表7：各地进出口器械招标政策,肿瘤治疗中心VIP体验区VIP门诊区,体检中心核医学中心急诊中心功能检测中心,麻醉手术中心内窥镜诊疗中心,临床医学检验中心,临床影像诊断与治疗中心,骨科疾病诊疗中心86%药剂中心84%,88%,100%98%96%94%92%90%,国产医学中心 危重病医学中心80% 心血管疾病诊疗中 眼耳鼻喉医学中心心0 2000 4000,6000,8000,10000,1.4.3 政策鼓励进口替代,序号,代码,证券简称,主要产品,拟募集资金(亿元),1234,A19302.SH 三友医疗A19144.SH 东方基因A19140.SH 祥生医疗A19120.SH 硕世生物,骨科内植入物体外诊断设备及试剂医学影像诊断设备体外诊断设备及试剂,6.005.629.534.03,5,A19114.SH,浩欧博,体外诊断设备及试剂,6.19,678910111213,A19112.SH 昊海生科A19107.SH 普门科技A19104.SH 佰仁医疗A19086.SH 心脉医疗A19064.SH 热景生物A17123.SH 南微医学A19054.SH 海尔生物A19043.SH 赛诺医疗,人工晶状体等生物医用材料光子治疗仪等治疗与康复类产品、体外诊断设备设备及试剂心脏瓣膜等动物源性植介入主动脉覆膜支架等介入医疗器械体外诊断设备及试剂内镜等微创医疗器械低温存储设备冠状动脉支架系统和球囊扩张导管等介入医疗器械,