2020从CSCO会议梳理全球肺癌药物研发分析报告.pptx

,2020从CSCO会议梳理全球肺癌药物研发分析报告,CSCO肺癌研发总结,在研的肺癌抗体药物中，PD-1/PD-L1是主要研究靶点。化药研发以VEGF/VEGFR、EGFR为主要研究靶点。肺癌抗体大分子药主要研究进展：PD-1/PD-L1的联合用药是热门研发方向，本报告中的联合用药包括替雷利 珠单抗联合化疗用于一线治疗非鳞状NSCLC，阿特珠单抗联合化疗用于一线治疗ES-SCLC，替雷利珠单抗联 合化疗用于一线治疗晚期sq NSCLC，恩度联合化疗联合PD-1单抗一线治疗驱动基因突变阴性晚期非鳞状非 小细胞肺癌，帕博利珠单抗联合TRT治疗已完成化疗的广泛期小细胞肺癌。联合用药的疗效优于单药治疗， 将可能成为未来临床治疗的主要方式。先声药业的1.1类抗肿瘤血管靶向药物恩度在多个联用方案中展现出良 好的疗效和较小的副作用，具有较大的潜力。阿特珠单抗在PD-L1高表达人群中首次在III期研究中相比化疗 提高了中位OS 7.1个月，未来有望成为一线非小细胞肺癌患者高表达人群的免疫单药治疗选择。雪兰诺和默 克合作研发的双功能融合蛋白Bintrafusp alfa用于二线治疗晚期期NSCLC的临床数据优异，具有较大潜力。肺癌化药主要研究进展：针对EGFR，艾氟替尼（艾力斯医药）对局部晚期/转移性NSCLC T790M突变患者有 临床疗效和安全性，对原发性T790M突变、中枢神经系统转移患者有显著疗效；针对VEGFR，安罗替尼（正 大天晴）联和化疗作为一线维持疗法，ORR达68.7%，安罗替尼多项联用药临床研究也展现出突出的疗效； 针对ALK，复瑞替尼（复星医药）在晚期ALK阳性NSCLC患者中显示出良好的安全性和较高的缓解率。投资建议：建议关注百济神州（替雷利珠单抗）、正大天晴（安罗替尼）、艾力斯医药（艾氟替尼）、恒瑞 医药（阿帕替尼）；百济神州的替雷利珠单抗中国上市申请已于今年4月获受理，一线治疗的新适应症也于6 月获受理；正大天晴的安罗替尼已上市，今年1月第四个新适应症上市申请已被纳入拟优先评审名单；上海 艾力斯医药科技股份有限公司科创板IPO进入“已问询”状态，其主打产品艾氟替尼预计将于下半年上市。 恒瑞医药的阿帕替尼今年已有7个适应症申报上市获CDE受理，同时续约国家医保目录成功。风险提示：临床研究进展不达预期风险。,目 录,一、CSCO肺癌治疗药物研发分布,二、按临床试验进展纵观CSCO肺癌治疗药物研究三、按药物疗法纵观CSCO肺癌治疗药物研究四、目前已上市及在研的肺癌治疗药物及其靶点统计五、CSCO肺癌研究摘要目录六、CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究目录,CSCO肺癌治疗药物研发分布,肺癌药物研发项目以抗体药、化药为主,单药治疗在肺癌临床研究占比较多（N=35）,肺癌药物在研项目临床研究期占比较多,肺癌药物研究靶点以PD1/PD-L1 、VEGF/VEGFR、EGFR为主,目 录,一、CSCO肺癌治疗药物研发分布,二、按临床试验进展纵观CSCO肺癌治疗药物研究三、按药物疗法纵观CSCO肺癌治疗药物研究四、目前已上市及在研的肺癌治疗药物及其靶点统计五、CSCO肺癌研究摘要目录六、CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究目录,，,临床阶段,临床,研究编号,试验组药物,对照组药物,治疗阶段,研发公司,结论,I II III IV,期对照,NCT02763579 阿特珠单抗+卡铂 安慰剂 +卡铂+依+依托泊苷托泊苷,一线治疗,阿特珠单抗：基 在全侧人群中，在CE中加入atezo持续改善了ES- 因泰克；罗氏 SCLC一线治疗的OS。,期对照,NCT03663205,一线治疗,替雷利珠单抗： 在nsq-NSCLC患者中，替雷利珠单抗+化疗通常具有 百济神州良好的耐受性和抗肿瘤活性。,期三臂,NCT03594747,替雷利珠单抗 + 铂+培美曲塞和维 铂 + 培美曲塞护培美曲塞替雷利珠单抗,+紫杉醇和卡铂,-,一线治疗,百济神州,替雷利珠单抗： 在nsq-NSCLC患者中1L治疗晚期sq NSCLC时，替雷,利珠单抗+化疗明显改善PFS, ORR高于化疗，DOR时 间长于化疗。,替雷利珠单抗+nab-紫杉醇和 卡铂 紫杉醇和卡铂,期对照,NCT02613507,纳武单抗,多西他赛,-,美施贵宝,在第三年，纳武单抗在OS指标的表现持续由于多 纳武单抗：百时 西他赛。这是目前在亚洲非小细胞肺癌病人最久的,期对照,NCT02409342,阿特珠单抗（atezo),铂类化疗药物,一线治疗,基因泰克,随访试验，并且结果与全球研究一致。没有报道新 的安全问题。在这个中期分析中，研究达到主要OS终点，统计,学显著。对TC3或IC3-WT人群有临床意义上的改 善。所有3项IHC检测（SP142、22C3、SP263） 定义为PD-L1高的亚组，以及bTMB阳性的亚组， 使用atezo有OS和PFS益处。安全性atezo更好。,b期对照,-,阿法替尼,-,-,BoehringerIngelheim,期对照,NCT04063449,恩度+PD-1单抗+化疗,恩度+化疗,一线治疗,恩度：先声,TTSP中位数不受剂量减少或脑mets的影响。阿法 替尼在中国局部晚期/转移性EGFRm+NSCLC患者 中具有的安全性和有效性。阶段性研究结果显示恩度与卡铂或顺铂+培美曲塞,联合信迪利单抗一线治疗驱动基因突变阴性晚期非 鳞状非小细胞肺癌具有缓解率更高，缓解程度更深 的趋势。,临床III期研究,，,临床阶段,临床,研究编号,试验组药物,对照组药物,治疗阶段,研发公司,结论,I II III IV,期单臂,-,甲磺酸阿帕替尼 片和依托泊苷胶 囊,-,三线及以上,片：恒瑞医药,甲磺酸阿帕替尼 甲磺酸阿帕替尼片联合依托泊苷胶囊三线及三线以,上治疗晚期SCLC 可延长患者的PFS 及OS，且该联 合方案耐受性良好，安全性可控。,期单臂,NCT03127449 NCT03452592,艾氟替尼,-,-,艾力斯,艾氟替尼对局部晚期/转移性非小细胞肺癌T790M 突变患者有临床疗效和安全性，对原发性T790M 突变、中枢神经系统转移患者有显著疗效。,I/期对照,NCT04237805,SAF-189s,-,一线治疗,医药,SAF-189s：复星 随着剂量递增，SAF-189s是安全，耐受良好的，且,在至少一次全身治疗失败的晚期ALK阳性NSCLC患者 中显示了全身和颅内活动。,I/期单臂,NCT02402920,帕博利珠单抗 (Pembrolizuma b)+TRT,-,-,默克,pembrolizumab-TRT联用耐受性良好，短期内严 重不良事件较少。,I/期单臂,NCT04068519,替雷利珠单抗,-,一线治疗,百济神州,无论PD-L1的表达情况如何，Tislelizumab用于NSCLC患者的耐受性和抗肿瘤活性均良好,I期单臂,NCT02715284,多塔利单抗,-,一线治疗,AnaptysBio Inc 多塔利单抗在之前治疗过的复发/晚期NSCLC患者中,表现出持久的抗肿瘤活性。,临床II/I期研究,目 录,一、CSCO肺癌治疗药物研发分布,二、按临床试验进展纵观CSCO肺癌治疗药物研究三、按药物疗法纵观CSCO肺癌治疗药物研究四、目前已上市及在研的肺癌治疗药物及其靶点统计五、CSCO肺癌研究摘要目录六、CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究目录,一线药物研发总结：百济神州在研项目数量较多，复星医药&基因泰克临床数据好,一线药物研发总结：百济神州在研项目数量较多，复星医药&基因泰克临床数据好,二三线药物研发总结：双抗bintrafusp alfa疗效突出，安罗替尼三线治疗肺癌多项临床在进行中,目 录,一、CSCO肺癌治疗药物研发分布,二、按临床试验进展纵观CSCO肺癌治疗药物研究三、按药物疗法纵观CSCO肺癌治疗药物研究四、目前已上市及在研的肺癌治疗药物及其靶点统计五、CSCO肺癌研究摘要目录六、CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究目录,肺癌已上市小分子药物主要以EGFR、VEGFR和ALK为靶点,肺癌在研小分子药物主要以EGFR、VEGFR为靶点,）,肺癌已上市抗体药物以PD-1/PD-L1为主，在研药物以PD-1/CLTA-4为主,目 录,一、CSCO肺癌治疗药物研发分布,二、按临床试验进展纵观CSCO肺癌治疗药物研究三、按药物疗法纵观CSCO肺癌治疗药物研究四、目前已上市及在研的肺癌治疗药物及其靶点统计五、CSCO肺癌研究摘要目录六、CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究目录,CSCO肺癌研究摘要目录1,CSCO肺癌研究摘要目录2,，,CSCO肺癌研究摘要目录3,CSCO肺癌研究摘要目录4,，,CSCO肺癌研究摘要目录5,，,目 录,一、CSCO肺癌治疗药物研发分布,二、按临床试验进展纵观CSCO肺癌治疗药物研究三、按药物疗法纵观CSCO肺癌治疗药物研究四、目前已上市及在研的肺癌治疗药物及其靶点统计五、CSCO肺癌研究摘要目录六、CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究目录,CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究,，,荟萃/回顾性分析研究重要结论：在广泛期小细胞肺癌患者一线治疗中，PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗可显著改善PFS和OS。在复发SCLC患者治疗中，PD-1/PD-L1拮抗剂为带来了生存获益，且不良反应相对可控。在晚期非小细胞肺癌患者治疗中，安罗替尼联合化疗耐受性良好可延长患者的PFS，同时对比化 疗三线治疗存在ORR、DCR及PFS获益趋势，且具有良好的耐受性。,CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究,，,。,CSCO肺癌药物的荟萃、回顾性分析研究,，,001: IMpower133:阿特珠单抗+卡铂+依托泊苷一线治疗广泛期SCLC的最新OS和探索性分析,结论：对于广泛期小细胞肺癌患者，使用纳武单抗+顺铂/卡铂+依托泊苷联用显著提升无进展生存期和总生存期。,002:阿特珠单抗与多西他赛在先前治疗的STK11或KEAP1突变的晚期非小细胞肺癌患者中的比较,结论：在STK11或KEAP1突变的aNSCLC患者中，与多西他赛相比，阿特珠单抗的治疗显著延长了OS。FAT3突变可预测 阿特珠单抗的治疗效果。,003:多塔利单抗治疗复发/晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性,结论：多塔利单抗在之前治疗过的复发/晚期NSCLC患者中表现出持久的抗肿瘤活性。,，,004: RATIONALE 304:替雷利珠单抗+化疗与单纯化疗作为局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗,结论：在nsq-NSCLC患者中，替雷利珠单抗+化疗通常具有良好的耐受性和抗肿瘤活性。,005: RATIONALE 307:替雷利珠单抗联合化疗的3期研究 vs 单独化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌（sq NSCLC）的一线治疗,结论：在nsq-NSCLC患者中1L治疗晚期sq NSCLC时，替雷利珠单抗+化疗明显改善PFS, ORR高于化疗，DoR时间长于 化疗。,006:靶向TGF-inhibitor和PD-L1双功能融合蛋白bintrafusp alfa二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)两年随访,结论：经过两年的随访，Bintrafuspalfa仍表现出可控的安全性和持久性，并可促进长期生存率，尤其是在高PD-1表达的 患者中。,007:一项关于SAF-189s的FIH研究:对CNS转移的ALK+ NSCLC患者具有良好的耐受性和有效性,结论：随着剂量递增，SAF-189s是安全，耐受良好的，且在至少一次全身治疗失败的晚期ALK阳性NSCLC患者中显示了 全身和颅内活动。210mg中观察到的活性喜人。,008: NEPA单剂治疗与ARP/GRAN三天治疗方案在预防中国肺癌患者接受化疗后恶心呕吐中的效率比较,结论：选择和分析的483名患者（占整个研究人群的58%）的治疗组具有可比性。大多数患者为男性（72%），平均年龄56岁，ecog0-1（98%）。两组在第1天的CR率相似，但在第3-5天和延迟期，NEPA的CR率显著升高.,009: 三年随访试验：纳武单抗和多西他赛在中国预先治疗过的晚期非小细胞肺癌患者中的比较研究,结论：在第三年，纳武单抗在OS指标的表现持续由于多西他赛。这是目前在亚洲非小细胞肺癌病人最久的随访试验，并 且结果与全球研究一致。没有报道新的安全问题。,010:一项比较阿特珠单抗与铂类化疗作为PD-L1选择性非小细胞肺癌治疗的三期研究中期OS分析,结论：在这个中期分析中，研究达到主要OS终点，统计学显著。对TC3或IC3-WT人群有临床意义上的改善。所有3项IHC检测（SP142、22C3、SP263）定义为PD-L1高的亚组，以及bTMB阳性的亚组，使用atezo有OS和PFS益处。安全性atezo更好。,011:替雷利珠单抗联合标准化疗对晚期鳞状非小细胞肺癌患者健康相关生活质量的影响,结论：在基于铂的化疗中加入替雷利珠单抗与SQ NSCLC患者的HRQoL临床改善有关，特别是在一般健康状况/生活质量 和最重要的肺癌特定症状，包括咳嗽、呼吸困难和咯血等方面。,012:安罗替尼单药治疗多线治疗进展后晚期肺癌伴脑转移的疗效和安全性观察,结论：安罗替尼单药对多线治疗进展后的肺癌伴脑转移具有良好的疾病控制率，并在一定程度上延长患者的生存期，且 不良反应耐受性较好。,013:阿法替尼在中国非小细胞肺癌EGFR阳性突变中EGFR TKI初治患者的3b期亚组分析,结论： TTSP中位数不受剂量减少或脑mets的影响。阿法替尼在中国局部晚期/转移性EGFRm+NSCLC患者中具有的安全 性和有效性。,014: Pembrolizumab联合放疗治疗经化疗的广泛期小细胞肺癌的1/2期试验,结论：派姆单抗联用放疗耐受性良好，短期内严重不良事件较少。,015:安罗替尼联合依托泊苷胶囊三线治疗小细胞肺癌疗效及安全性分析,结论：安罗替尼联合依托泊苷胶囊三线治疗SCLC 疗效较好，耐受性尚可。,016:小细胞肺癌三线及以上治疗不同模式的疗效及安全性对比,结论：安罗替尼联合紫杉醇方案及依托泊苷+顺铂+伊立替康方案化疗方案均可作为可选方案，同时安罗替尼联合紫杉醇 方案具有更好的安全性。,017:PD-1/PD-L1抗体联合化疗二线或三线治疗转移性小细胞肺癌的疗效和安全性,结论：免疫治疗加化疗对大分期的SCLC患者亚组是有益的。,018:安罗替尼联合EC 对比EC 治疗伴有无症状脑转移的小细胞肺癌的临床疗效评价,结论：安罗替尼联合EC 对比EC 治疗伴有无症状脑转移的小细胞肺癌均有效，但联合组的近期疗效更高，可作为治疗晚 期小细胞肺癌的伴有无症状脑转移患者的一种新的选择。且联合组的毒副作用方面也不高于单纯化疗组。,019:甲磺酸阿帕替尼片联合依托泊苷胶囊三线及三线以上治疗晚期小细胞肺癌的多中心、单臂、 II 期 临床研究,结论：甲磺酸阿帕替尼片联合依托泊苷胶囊三线及三线以上治疗晚期SCLC 可延长患者的PFS 及OS，且该联合方案耐受性良好，安全性可控。,020:抗血管生成药物联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌多发脑转移,结论：恩度联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移同单纯放疗相比，不能提高有效率和局控率，但可延长无进展生存时 间和总生存时间。,021:贝伐单抗联合培美曲塞治疗TKI 失败的肺腺癌脑转移的疗效和毒副作用分析,结论：贝伐单抗联合培美曲塞治疗TKI 失败的EGFR、ALK 或ROS1 阳性肺腺癌脑转移的疗效较好，安全性良好。,022:安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的效果,结论：安罗替尼联合紫杉醇+卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著, 能够提高患者生活质量, 且安全性较好。,023:免疫联合化疗在肺癌新辅助治疗中的应用研究-双中心、单臂,结论：新辅助免疫治疗在肺癌患者中是安全可行的，其术后较高的PCR 以及MPR 率，可能提高术后五年生存率。,024:奥希替尼治疗90 例晚期肺腺癌的临床疗效分析,结论：奥希替尼治疗晚期肺腺癌患者取得了确切的疗效，且不良反应发生率低。,025:奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR-T790M 突变的非小细胞肺癌的疗效性及安全性分析,结论：奥希替尼联合贝伐珠单抗实验组的疗效及总有效率均高于单药奥希替尼对照组。肿瘤标志物较前降低，不良反应 相对较轻。,026:安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌晚期患者效果及预后影响,结论：安罗替尼用于三线治疗晚期NSCLC 患者具有一定疗效。吸烟、EGFR(-)、Kras(+)、ALK(+)和TP53(+)的晚期NSCLC 患者预后较差，可用于安罗替尼治疗后的晚期NSCLC 患者预后评估。,027:非小细胞肺癌患者免疫治疗耐药后应用血管靶向药物+多西他赛+卡铂/顺铂联合方案治疗疗效及安 全性分析,结论：对于一线及二线曾应用免疫治疗的非小细胞肺癌患者，免疫治疗耐药后应用血管靶向药物(贝伐珠单抗或恩度)联合 多西他赛+卡铂/顺铂方案治疗疗效较好，安全性良好。,；,028:重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺鳞癌的疗效研究,结论：恩度与化疗联用可强化治疗效果，且两组治疗不良反应发生率相近，联合治疗有其较高的安全性。,，,029:PD-1抑制剂对同期I期非小细胞肺癌高危多发玻璃瘤(mGGNs)的探索性研究,结论：PD-1抑制剂表现出较好的耐受性，并有一定的抗肿瘤活性。使用RECIST 1.1进行放射学评价可能不适用于mGGNs。,030:安罗替尼联合卡铂培美曲塞后安罗替尼培美曲塞一线维持治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的初步疗效与安全性研究(ALTER L012),结论：安罗替尼联合卡铂培美曲塞一线维持治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的初步疗效显著，安全性可控。由于研究入组尚未完成，且随访时间不够，后续的PFS、OS结果值得期待。,；,031:聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)预防非小细胞肺癌患者辅助化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性,结论：PEG-rhG-CSF用于非小细胞肺癌患者含铂双药方案辅助化疗周期中预防中性粒细胞减少的有效性和安全性良好， 且III/IV度粒缺发生率显著优于不预防的患者，保障了患者化疗按时、足量进行。,032:阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者的疗效与安全性的临床研究,结论：双靶向药物即阿帕替尼500毫克联合吉非替尼250毫克一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者,较单药吉非替尼250 毫克具有临床不良反应可控、安全性好、临床疗效好的特点。,033:重组人血管内皮抑制素与化疗联合，加或不加PD-1单抗一线治疗驱动基因突变阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌对照临床研究(Enpower研究)阶段性结果报告,结论：阶段性研究结果显示恩度与卡铂或顺铂+培美曲塞联合信迪利单抗一线治疗驱动基因突变阴性晚期非鳞状非小细胞 肺癌具有缓解率更高，缓解程度更深的趋势。,034: 80 mg/d艾氟替尼治疗EGFR T790M突变非小细胞肺癌的两个II期研究的汇总分析,结论：药物对局部晚期/转移性非小细胞肺癌T790M突变患者有临床疗效和安全性，对原发性T790M突变、中枢神经系 统转移患者有显著疗效。,035:替雷利珠单抗在中国非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用,结论：无论PD-L1的表达情况如何，Tislelizumab用于NSCLC患者的耐受性和抗肿瘤活性均良好,036:广泛小细胞肺癌免疫联合化疗一线治疗meta分析,结论：PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗可显著改善一线广泛期 SCLC 的 PFS 和 OS，但是仍需关注免疫治疗带来的毒性。,037:PD-1/PD-L1 拮抗剂治疗复发小细胞肺癌的真实世界研究,结论：在真实世界中，PD-1/PD-L1 拮抗剂为复发 SCLC 患者带来了生存获益，且不良反应相对可控。,038:PD-1抑制剂联合化疗二线或后续治疗晚期非小细胞肺癌与单独使用PD-1/PD-L1抑制剂的临床疗效 相似,结论：PD-1抑制剂联合化疗二线或后续治疗晚期NSCLC的临床效果与单独使用PD-1/PD-L1抑制剂相似。,039:抗血管生成药联合EGFR酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌一线治疗中的作用:荟萃分析,结论：抗血管生成药联合EGFR-TKIs可显著提高EGFR基因突变阳性NSCLC患者的PFS，且联合用药方案耐受性良好。 但两种治疗方案的OS和ORR无明显差异,040:PD-1/PD-L1抗体联合化疗二线或三线治疗转移性小细胞肺癌的疗效和安全性,结论：免疫治疗加化疗对大分期的SCLC患者亚组是有益的。,041:广泛期小细胞肺癌一线化疗后安罗替尼维持治疗的疗效观察,结论：小细胞肺癌患者一线化疗后安罗替尼维持治疗可以延长患者生存期，且不良反应可耐受。,042:阿特珠单抗、德瓦鲁单抗、帕博利珠单抗和纳武单抗作为广泛期小细胞肺癌一线治疗的比较:系统 综述和网络荟萃分析,结论：四种单抗在PFS和OS方面没有统计学差异。然而，与阿特珠单抗相比，德瓦鲁单抗在ORR上表现出优越性，但在 免疫相关AE上的风险显著更高。,043:单纯TKI或抗血管生成药物联合TKI一线治疗晚期EGFR突变NSCLC的疗效和安全性比较:一项系统 综述和荟萃分析,结论：与单纯使用TKI作为egfr突变的NSCLC一线治疗相比，TKI联合抗血管生成药物可显著改善PFS，尤其是L858R亚 组。,044:贝伐珠单抗治疗进展期非小细胞肺癌的真实世界研究,结论：在真实世界中，与单用化疗相比，一线及二线应用贝伐珠单抗联合化疗治疗 EGFR 野生型进展期非小细胞肺癌的 疗效显著且安全性可控。EGFR 突变患者在二线治疗中采用贝伐珠单抗联合化疗优于单独化疗方案。,045: 阿帕替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究,结论：阿帕替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者有效且耐受性好，可以作为晚期肺癌患者的一种治疗选择。,046:榄香烯注射液联合调强放疗治疗非小细胞肺癌脑转移疗效和安全性研究,结论：榄香烯注射液联合调强放疗无明显生存获益，但可有效缓解脑转移神经系统症状，并提高 NSCLC 脑转移患者的ORR 和 DCR，同时还可减轻消化道、骨髓抑制等不良反应,047:EGFR-TKI联合化疗对 EGFR突变的晚期 NSCLC骨转移临床疗效分析,结论：EGFR-TKI 类药物治疗有效的晚期非小细胞肺癌患者, 新发骨转移或较前进展后继续口服 EGFR-TKI 类药物联合 化疗可获得满意的疼痛缓解率和良好的生存,。,048:安罗替尼联合免疫检查点抑制剂多线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性及有效性分析,结论：安罗替尼联合免疫检查点抑制剂可能成为具有生存优势的新方案。任何 PD-L1 表达状态的晚期非鳞状细胞NSCLC 患者均可以从联合治疗中获益，且用药安全性较好, 可作为多线化疗失败后 NSCLC 的新选择。,049:吉非替尼联合培美曲塞治疗EGFR 21外显子L858R突变晚期肺腺癌的临床观察,结论：吉非替尼联合培美曲塞较吉非替尼单药延长了 EGFR21 外显子 L858R 突变晚期肺腺癌患者的 PFS，安全性良好。,050:新辅助安罗替尼联合培美曲塞和顺铂治疗不可切除IIIA期驱动基因阴性肺腺癌的安全性和有效性,结论：对于不能切除的IIIA期肺腺癌患者，新辅助安罗替尼联合培美曲塞和顺铂联合手术治疗是可行和安全的,051:奥希替尼联合贝伐珠单抗对比奥希替尼二线治疗EGFR晚期肺腺癌脑转移回顾性分析,结论：对于一代EGFR-TKI耐药后出现T790M突变的晚期非小细胞肺癌脑转移患者，奥希替尼联合贝伐珠单抗对比奥希 替尼具有更好的颅内病灶缓解率及PFS，其OS数据尚不成熟，主要的不良反应相似，而蛋白尿及高血压的发生率在两药 组更高，因病例数少，尚需大组前瞻性研究进一步探索联合治疗在非小细胞肺癌脑转移二线治疗的作用。,052:安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性评价（回顾性分析）,结论：安罗替尼耐受性良好可延长患者的PFS，在晚期NSCLC的治疗中发挥重要作用,053:安罗替尼联合帕博利珠单抗对比安罗替尼单药治疗经过多线治疗的非小细胞肺癌,结论：在对非小细胞肺癌3线及以上患者治疗后, 通过安罗替尼联合帕博利珠单抗治疗方法的使用, 可以提高疗效，且不良 反应可耐受, 但是, 由于本研究纳入患者数目较少，最终的治疗效果仍然需要进一步观察。,054:安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者三线治疗的探索和应用,结论：安罗替尼对比化疗三线治疗晚期非小细胞肺癌患者存在ORR、DCR及PFS获益趋势，安罗替尼组和化疗组常见 毒性反应不同，但安罗替尼组毒性反应较化疗组存在减轻趋势。,055:国产吉非替尼对比原研吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌的临床观察,结论：与进口吉非替尼相比，国产吉非替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效相当，副作用相近，但国产吉非替尼 的药物经济性明显优于进口吉非替尼，大幅度减轻了晚期肺癌患者医药经济负担，可以作为EGFR敏感突变晚期非小细胞 肺癌患者一线治疗的重要选择。,056:预防性应用PEG-rhG-CSF在防治具有营养风险的晚期非小细胞肺癌患者化疗后中性粒细胞缺乏的 临床研究,结论：预防性使用rhG-CSF或PEG-rhG-CSF在防治具有营养风险的晚期NSCLC患者化疗后不良反应方面具有较好的临床 疗效，能显著改善患者生存质量。PEG-rhG-CSF与rhG-CSF相比，可显著降低化疗期间中性粒细胞减少症和FN的发生率， 且效果比多次注射rhG-CSF更强，维持的时间更长。,057:培美曲塞+铂类联合贝伐珠单抗治疗晚期腺癌有效性及安全性研究,结论：贝伐珠单抗联合培美曲塞加铂类方案治疗晚期肺腺癌，疗效显著增加，增加患者中位生存期，提高客观缓解率， 没有出现显著增强的不良反应，在实际临床应用中具有指导意义,